К. 
К. ГЕДРОЙЦ
выделившегося из испытуемой серной кислоты, Хдолжно:
пойти не более 0,2 жкуб. см 
0,2 норм. сотяной кислоты
(ем. Мерк. Испытание реактивов на чистоту, стр. 42).
Примечание 2. Применяющийся для отгонки амми-
ака едкий натр не должен содержать аммиака. 
Каче-
ственная прода: к 10 см раствора едкого натра при-
бавляют разведенной серной кислоты, каплю раствора
индиго (2,5 г лучшего Ява-индиго растворяют неболь-
шими порциями 
в дымящейся серной кислоте при
постоянном помешивании и охлаждении так, чтобы на
6 частей серной кислоты приходилась 1 часть индиго;
полученный раствор разводят 
до 
300 хуб. см водою)
и около 1 хуб. см концентрированной серной кислоты;
в отсутствии аммиака жидкость и при продолжитель-
ном стоянии должна оставаться окрашенной в синий
цвет.
Если проба укажет присутствие аммиака, то рас-
твор 
едкого 
натра 
необходимо 
подвергнуть кипя-
чению.
Примечание Э. Кроме описанного здесь способа опре--
деления азота по Киельдалю существует еще много раз-
личных модификаций этого метода; так, для ускорения
окисления органических веществ рекомендуется приба-
вление в серную кислоту, кроме ртути, сернокислого
калия (около 10 г) после того, как жидкость в киельда-
левской колбе начвет уже спокойно кипеть (эта модифи-
кация носит название Киельдаль-Гуннинг-Атербергов-
ской или Арнольдовской). 
Далее, вместо ртути при-
бавляют кристаллическую сернокислую медь (Гуннинг—
медный метод) в 
количестве 0,1— 0,3 г. 
Последняя
модификация, не отличаясь 
от первой 
по скорости
окисления, 
имеет 
следующие преимущества: 
серно-
кислая медь является индикатором при прибавлении
едкого натра перед отгонкой, что позволяет избегать
большого избытка щелочи; кроме того при окислении
не образуется трудно разлагаемых амидных соеди-
нений.
Примечание 4. Для упрощения и ускорения отгонки
аммиака в последнее время начинает входить в прак-
тику сжигание и отгонка в одной и 
Ттой 
жЖе 
колбе: