вая по порядку номера, соответствующие известным ко-
личествам 
микрограммов 
витамина, 
содержащимся 
в
каждой из них. В первый ряд пробирок добавляют по
2 мл рабочего раствора витамина, при этом получается
его разведение средой в 2 раза. После тщательного пе-
ремешивания содержимого каждой пробирки пипеткой
из них берут по 2 мл жидкости и переносят в пробирки
следующего ряда, опять перемешивают и вновь перено-
<ят по 2 мл. Так делают ряд последовательных разведе-
ний, 
в 
каждом 
из 
кото-
® 06 
рых содержится 
витами-
ам 
на в 2 раза меньше, чем
в предыдущем. Для того
НОЫ 
чтобы во всех иробирках
® 00 
был 
одинаковый 
объем
жидкости (2 мл), из по-
о 
следних ПрОбПРОК ВЫЛИ-
005 
вают по 2 мл лишних.
д0 
Схема 
расстановки
пробирок для ' приготов-
М 
у 
— 
лешия разведений при оп-
ределении количества ви-
таминов — приведена 
па
Рис. 20. Кривая определения ко- 
— рис. 21.
личества 
никотиновой „ннислоты, 
Пробирки с приготов-
ленными — 
разведеннями
витамина стерилизуют в автоклаве 10 минут при 0,5 атм.
В простерилизованные пробирки вносят по 1—2 капли
Э-суточной суспензии тест-культуры, предварительно пас-
‚сированной несколько раз на жидкой среде Ридер, не со-
держащеп изучаемого витамина.
Рост тест-культуры перед ее использованием должен
‘быть очень скудным, в виде слабого помутнения среды.
Засеянные пробирки помещают в термостат при 28°.
Шкалы готовят для каждого опыта отдельно, так
жак он должен ставиться 
в 
абсолютно тождественных
условиях параллельно с исследуемым материалом.
Порядок определения. Для работы используют про-
бирки‚ вымытые хромпиком, высушенные, закрытые ват-
ными пробками и простерилизованные. Их расставляют
в штативы так же, как и при приготовлении шкалы: по
7 рядов для каждого испытуемого образца, по 3 парал-
лельных в каждом ряду. В пробирки разливают среду
202
_ммнг. 
витамина.