условия были благоприятные. На участок перед посевом
вносили удобрения из расчета на 1 га: полуперепревше-
то конского навоза 
— 5 т, аммиачной селитры 
— 1 Ц,
хлористого калия 
— 1 ц, суперфосфата 
— 3 ц. Бактерии
наносили на семена в виде суспензии клеток, смытых ©
агара. Семена высевали 14 мая, убирали урожай 26 ав-
туста. Результаты учета урожая приведены в табл. 32.
Таблица 32
Влияние бактеризации семян суспензиями клеток разных видов
`бактерий-стимуляторов на урожай овса в полевом опыте
Сырой вес снопон 
Всс зерна
© 
каждой 
с_каждой
‘делянки 
‘лелянки | срединй
(#2) 
(кг).
Вармант `опыта
& 
&
Е 
Ё 
Ё 
8
ЁЁ 
й 
8 | & 
:
ЗЕ 
* 
+ хй| 
« | 3 
*
Контроль 
. 
„ 
„ 
. | 107 | 110 
‚5| 
100,0 | 30,2 | 30,6| 30,4 | 37,5| 100,0.
Культура: 314 
. 
.| 
42| 
95 
86,1 | 25,7 | 25,8| 25,7 | 32,1| 
85,5
171. . 
|114| 
123 
109,2 | 32,5 | 32,6| 32,5 | 40,1| 106,9.
Приведенные в табл. 32 данные подтверждают, что
при отборе 
микробов-стимуляторов для практического
использования в виде 
живых культур их необходимо
всесторонне проверять. При этом основным критерием
должен быть получаемый урожай растений.
Замачивание 
семян 
в 
культуральных — жидкостях.
Микробы-стимуляторы влияют на рост растений выде-
ляемыми ими продуктами жизнедеятельности. При раз-
множении в корневой зоне видов, внесенных-с семенами,
метаболиты бактериальных клеток выделяются в окру-
жающую среду постепенно и также постепенно впитыва-
ются прорастающими семенами, 
а затем всасываются
растущими корнями. Однако в этом случае, как мы ви-
дели, трудно создать условия для хорошей приживаемо-
сти внесенных 
микроорганизмов 
в прикорневой 
зоне.
Кроме того, невозможно подобрать оптимальные кон-
центрации микробных метаболитов и избежать их пере-
хватывания почвенной микрофлорой. Поэтому перспек-
146