Коэффициент ор в этом случае определяется для каждой
пары значений С; я (
утб,
т
Из нескольких, определенных в отдельных точках, значений
с подсчитывают среднее для опыта значение ар
При неизменяющейся поверхности растворяемых- частиц со-
ли уравиенис кинетики выражается в виде (2.14). В этом слу-
чае’ для 
определения 
кинетического параметра 
ар 
МОЖНО 
ИС-
пользовать решение (5.67), которое отражает совместное влия-
ние растворения и дисперсии на выходную кривую. Для вто-
рой стадни процесса (#>7о) оно имеет вид
(8.26).
= 
и 
0
с= 
е -- _’(1/1 к 4;‚;:›’ 
‘)-| 
@т
Учитывая, что 
(==а/ 
и обычно О-<М, вместо (827) можно за-
писать:
е 
ук—ед) ( Эвр 
х оц ом
С = ехр [ -И& 
— 
=ер[ 
-5 
‚ 
@:
о-5 (Т)] е»| УН и‚‚] 
238
Эксперимситальные даниые обрабатывают в виде графика
1п С(0).. Кинетический параметр растворения @р при этом. вы-
числяется но длине отрезка В на оси ординат:
ВУ
Р
(8.29)
@ра
либо по тангенсу ‘угла @ прямой 1п С({) к оси абецисс:
а‚ = Иа Ф. 
(6.30)
Здесь а — скорость выщелачивания растворимого ветества из
породы, определяемая по (8.21).
Полёвые методы. определения параметров ` взаимодействия.
В полевых условиях параметры 
взаимодействия ` определяют
путем запуска индикатора в поток подземных вод — естествен-
ный или нарушенный откачкой (нагнетанием) — и прослежи-
вания изменений концентрации этого индикатора в воде в точке
наблюдения. В качестве индикаторов применяют радиоактив-
ные вещества, электролиты и красители [119}. Для определения
активной пористости л и коэффициснта дисперсии Р необходи-
мы, как правило, несорбирующиеся породами индикаторы.
'В связи с тем, что резльный характер неоднородности по-
род на участке опробования в полной мере практически не мо-
жет быть учтен, в полевых условнях еще в большей степеии,
чем в лабораторных опытах, необходимо применять наиболее
простые схемы экспериментов и методы их-обработки.
При этом можно 
исходить 
из 
некоторых 
приближенных
предпосылок, например 
при определении активной пористости.
196