Новой Зеландии). В общем таково же распространение гигантской акулы Сетогпи$
тахитпив, избегающей, однако, полярных вод. Она идет в северном полушарии на юг до
Средиземного моря, Виргинии, Японии и Калифорнии, а в южном - встречена у Нового
Южного Уэльса. Биполярно также распространение акулы Гатпа согпиЫтса.
Анчоус, ЕпеталП5 епстаяшсВо!и5, распространен в Европе от Бергена (61,5° с. ш.)
до Средиземного и Черного моря; на юг спускается вплоть до м. Бохадор (Африка под
26° 12 с. ш.). У берегов Тасмании и Новой Зеландии представлен очень близким
подвидом аппройит. Родственные формы известны у берегов южного Сахалина,
Японии, Кореи, затем от Ванкувера до Нижней Калифорнии. Но здесь между
областями распространения анчоуса в северном и южном полушарии существует
перерыв: у берегов Мексики эта рыбка не водится.
Тихоокеанская сардинка, багатеПа загах, водится у берегов Японии и Кореи на
север до устья р. Тумень-ула, затем у тихоокеанских штатов Сев. Америки на юг до
Южной Калифорнии, далее у берегов Чили и Перу и, наконец, у южной Африки. У
западных берегов Америки перерыв в распространении этого вида, Ок и многих других
биполярных форм, ограничивается промежутком между южной Калифорнией и Перу.
Сардинки, как европейские, так и тихоокеанские, живут в воде, имеющей температуру
не свыше 20°С.
Явления биполярности широко распространены среди беспозвоночных. За
подробностями мы отсылаем к работе проф. Дерюгина, где приведены эффектные
примеры биполярности, напр., гефиреи Рпарш\и$ сапйай5, червя Ма!йапе заг51,
моллюска АеоП$ рарШосза и многих других.
Для объяснения этих парадоксальных фактов предложено несколько гипотез.
Одни указывают на возможность обмена фаунами через посредство глубин. Но
приведенные нами выше примеры относятся как раз не к глубинным животным и
требуют иного объяснения.
Другие полагают, что вплоть до начала третичного периода зоогеографических
зон на земле не было, имелась единая, распространенная космополитически фауна.
Затем условия изменились. Современные биполярные формы есть реликты прежней
универсальной фауны, оставшейся без изменения (или почти без изменения) в
приполярных странах, тогда как в тропиках соответственные виды вымерли или
изменились. Против этой гипотезы справедливо возражают, что варьировать должны
были скорее приполярные организмы, где, вследствие наступления холодов, сильно
изменились условия существования, а не тропические, где климатические условия не
должны были претерпеть больших колебаний. А затем, как мы видели, климатические
зоны были выражены еще в меловое время.
Есть, наконец, взгляд (Дерюгин 1915) на биполярность, как на явление
прерывистого распространения, обнаруживающегося в результате ранее бывшего
космополитизма. Дальнейшим развитием взглядов К. М. Дерюгина является излагаемая
ниже теория.
Следует прежде всего обратить внимание на то обстоятельство, что ближе всего
экваториальные границы распространения (т. е. южная граница в северном полушарии
и северная - в южном) биполярных форм сходятся у западных берегов Америки и
Африки. Именно здесь наиболее близко к экватору выступает холодная вода у берегов.
Стоит допустить некоторое охлаждение приэкваториальных областей, и возможность
миграций береговых форм и обмена фаунами обоих полушарий будет на лицо. Такое
охлаждение, действительно, имело место в ледниковое время, когда температура
тропических областей заметно понизилась В эго время в тропики проникли многие
формы умеренных (но не арктических) широт. Когда снова наступил более теплый
климат, формы умеренного климата (напр. сардинки, анчоусы) в тропиках вымерли или