і Таблица 37 Данные времени (мин), по нстеченни которого имеет место переход от быстрого темпа нарастання Р к медленному Котуряепе Барсаксльмес Полиэлектро- лЫ глина песок глива весок 56 36 54 24 ЙЁ 60 36 ©2 Ёв Супак-2 58 30 60 33 ВРП- 60 30 58 Независимо от природы полимеров, времени контак- жа частиц твердой фазы со структурно-кинетическими единицами растворов полимеров в начальной области концентрации добавки значение Р„ суспензии глины й песка практически постоянно илн уведичивается незначительно. Начиная с концентрации 8,9-10—3 г/100 к выще сильно увеличивается Р„ суспензии, что обус- „ловлено лавинным структурообразованием в исследуе- мых системах. Дальнейщий рост содержания полиэлек- хролитов уменышает значения пластической прочности изученных систем. Это связано с усиленисм сВя: между функциональными группами макромолекул — по- лиэлектролитов, вследствие чего, как отмечено в [428], сила прилипания, осуществляемая через найбольший тидратный слой [424] частиц твердой фазы, умень- шщается. В данном случае проискодит полная стабили- зация частип твердой фазы полимером. Максимальное * значение Р„ глинистой и песчаной суспензии зависит от вида добавки. Так, в случае К-9 максималыное зна- чение Р „ соответствует содержанию 0,062 г полимера в 100 мл, в случае К-6 — 0,061 г. Максимальное зна- чение Р„ песчаной суснензии в 3-4 раза - меньше, чем Р„ систсмы глина—вода - полиэлектролнт. Р для п:ъс чаной суспензии, содержащей 9,7-10-* г/100 мл полиме- ра К-9, равно 0,30 г/см?; при увеличении концентрации тюлимера до 1,5:10-*% пластическая прочность суснен- зии увеличивается до 0,70 т/см®. Для К-б, ВРП-1 при этой же концентрации Р „ меняется в Ппределах 0,28— 0,58, 0,25—0,55 и 0,22—0,50 г/см? соответственно. ДВругими словами, полимеры, обладающие хорошіинід:‹; сорбируемостью, болыще способствуют — увеличе 176 пластической прочности концентрированной глин и песка. — аким образом, изменение пластической прочности суспензии глин и песка в присутствии органических до- бавок имеет сложный вюд и его можно разбить на область агрегирования, где Р, суспензии увеличивает- ся © ростом концентрации добавок; переходную область, В которой паряду с максимальным ` агрегированием частицы твердой фазы адсорбционно насыщаются и, на- конец, область ` стабилизации, где Р„ уменышается © увеличением содержания полимера в системе. Степепь влияния полиэлектролитов на структурооб- разование в суспензии глин и песка определена ° [216, 421, 441] на ` основе экспоненциальной — зависимости процесса агрегирования от концентрации полизлектро- янта, а именно: Р„ =@1хР(пС) =а!"С ‚ где а и й — коэффициенты, зависящие от природы твердой фазы и полизлектролита; # — основание натурального — лога- рифма, С — концентрация раствора полимера. Опреде- ление л на основе графической зависимости 1еР,„—С, показало, что величина л в начале контакта — растет Выстро, а затем медленио. Поскольку г опредсляется как тангеис наклона линейной зависимости 12Р„ — С можно — допустить, что @ карактеризует и степень взаимодействия частиц твердой фазы друг с другом через полимерные прослойки или показывает на ©род- ство частиц твердой фазы концентрированной — суспей- зии с лолимером. В случае водных — днсперсий глин и неска л тем болыше, чем — болыше — гидрофильность твердой фазы, а в случае дисперсин в водных | раство- рах нолиэлсктролитов численное значение л пропор циональко увеличивается с ростом стелени оструктурен- ности в растворе полиэлектролита. Следовательно, чем больше взаимодействие между макромолекулеми или другими структурно-кинетиче- скими единицами полиэлектролита, тем больше вероят- лость взаимодействия между макромолекулами — этого полимера и частицами твердой фазы, а, значит, тем болыше и число контактов. —. Связнодисперсные системы-пасты, дисперсии порощ- кообразных твердых тел обладают способностью — впи- тывать воду. Этот процесс сопровождается — ослабле- нием коитактных — взаимодействий между частицами тверлой фазы в результате расклинивающего действия 12—4538 т суспензни В‘:'к АМЕМ.ВЮ