Рис 
28. Дафферепциальные кривые распределения частиц
суспеняни (а} глин Котурдене 
(1), Барсакельмес (П) в во-
де (1) нп 4,8-10-* (2}- 1,9-10—3 (3): 7,8-10—3 (4); ЗД-Ю0—? (5);
1,9-10—1 (6} 
5,0-10—! (7} и 1,0-10°(8}-процентных — растворах
полизлектролига К-9 и кривые (6), образующие зависимость
изменения размеров нанболее вероятнейших частиц суснепзни
ст концентрании раствора полимера К-9.
образованием сольватного (гидратного) слоя. Затем из
объемной фазы в этот слой диффундируют структурно-
кинетические единицы полиэлектролита и адсорбционно
закрепляются на поверхности твердой фазы. Через них
в дальнейшем осуществляется контакт между — части-
цами твердой фазы, в результате из первичных частиц
происходит образование вторичных агрегатов. Эти про-
цессы в конечном счете небезраздичны 
для 
кинетики
формирования агрегатов и устойчивости суспензии
На рис. 28 приведены кривые седиментации суспец-
зии барсакельмесской глины в воде и в растворах по
лиэлектролита К-9.
За единицу времени с ростом содержания полимера
в единице объема раствора увеличивается количество
12
выпавщих осадков (кривые 1, 2 и 3), а при больших —
уменышается (кривые 1 и 8}.
Итак, процесс агрегирования продолжается до опти-
мальной дозы полиэлектролита, при которой наряду ©
чим пронскодит н процесс стабилизации частиц суспен-
зий. Значение количества 
полиэлектролнта в области
ептимальной дозы колеблется от 0,1 до 0,6% в зависи-
мости от вида глин, песка и полимера, 
вёса воздушно-
сухой навески образца.
Изменение степени дисперслости суспензии под влия-
нием полиэлектролитов К-9, К-6, Сунак-2 и ВРЕН1 обус-
ловлено преобладанием в областя агрегирования доли
частиц с наиболыцим размером, а в области стабилиза-
ннн — © наименыним.
Расчеты на основе 
кривых седиментации глин — из
месторождений 
Барсакельмес в полиэлектролите К-9
показали, что максимальные значения раднусов наиве-
роятнейших частиц на дифференциальных кривых рас-
пределения по мере роста концентрации сначала 
сме-
щаются в сторону увеличения размера частиц, а затем
в 
сторону уменьшения.
Высота положения 
максимума больще 
и 
шщирина
распределения уже в растворах К-9 средней — концент-
рации. Другими словами, согласно теории — седимента-
ции, происходит 
стремлепие 
перехода 
суспензни 
из
полидисперсного 
состояния 
в 
монодисперское. 
Если
построить 
зависимость 
значения радиуса, 
соответст-
вующую — макснмуму — из 
кривых Ё_О —г 
от 
коп-
Г
центрации 
полиэлектролнта, 
то 
получатся — кривые,
подобные рис. 27, зависимости величины объема осадка
от концептрации 
полиэлектролита 
(рис. 286). 
Соно-
ставив значения концентрации растворов полиэлектро-
литов, при которых имеются экстремальные точки 
на
кривых г , — С с гидрофильностью твердой фазы, мож-
но заключить, что чем больше 
величина теплоты 
сма-
чивания образца водой, тем больше и расход полимера
для максимального агрегирования частиц суспензии.
Корреляция между теплотой смачивания водой 0б-
разца и расходом 
полиэлектролита для оптимального
агрегирования в [217] объясняется тем, что когда вели-
чина теплоты смачивания паибольшая, на ПОВерХНОСТи
частиц твердой фазы образуется достаточно толстая гид-
из
В‘:'к АМЕМ.ВЮ