растворе К 9 «гдиментапяонно устойчива. ральных дисперсных систем. При этом в зависимости - я 8 = вЕ Зв = ® от концентрации полиэлектролита происходит либо е ® Ё ® е ер е о еёое5 В агрегатообразование в системе, вследствие чего снсте- н Е @ Е ее е 5 ма теряет кинетическую н агрегативную устойчивости, к %’ Е Ё сЁ З с ба * Ё; > либо стабилизация, благодаря чему система прнобретает 3 е && | & & ® & ® & ® жак агрегативную, так и кинетическую — устойчивость. ойЕ 8 ее < з е < Повышение агрегативной устойчивости . обуслов”ленио Ё Ё ЁЁ © ч ое в * покрытнем поверхности частиц полимерной прослойкой. Е& Ё Следовательно, взанмодействие между частицами твер- ® : Е ® < = а’ ':_‚_ ё_ ';_ с лой фазы осуществляется через полимерный слой. е 8 > ое он е о« © этим связано и сильное снижение скорости формирова- е@ | & акеа ния осадка. Е & | © х свечнаек * - Исследования показывают, что под влаявием ноли- Е е ЕВЕ —аа СО ВаННа — электролитов происходят коренные изменепия значений кеа ° сН - степени дисперсности и Других вельчин, связанных © 5 -& < е ее оо -& ч е —- < т е ее размером частиц суспензии. осВ Е ® е е < м ОВ = = = < еа н о«в ж 68 о со — анные в табл. 36 вычислены по [60] и отражают Е= ® | & н = элияние концентрацни раствора полиэлектролита на 52“ 2 | = с н степень дисперсности - суспензий (8), размеры — макси- т я Ё Ё © сс мальных ( „), предельных минимальных (/,»), наиве- ЕЕа Е — сс роятных средних (г.) частин, половину времени седи- Ва & э ю окк «< к) ментании хо. Изменение седиментометрических характе- З ВЕ & | > — —- ^ — “& ристик в растворах полиэлектролитов сложно. Сначала е& & © = з в е юни увеличиваются с ростом концентрации раствора е 3 у об полимера, а в растворах с большим содержанием поли- ЕЕЕ = = = электролита, наоборот, уменынаются. Е -& овЕ а Ес\ли в области разбавленных растворов пронсходят ВАЧ ® & с е с ое ос е процёссы, связанные с агрегированием частиц - суспен- ЁЗЁ Ё т е к + е е = зии, то в области болыших концентраций растворов по- * кЕ Ё © е шт е х „лимеров происходят распад ранее агрегированных ча- ЕЕ5)| & е ее е ® & стиц н стабилизация относительно мелких частиц. Эти ее =| & зЕ НЕНЕБ * изменения тем ощутимее, чем больше содержание поли- ё‹ ЕЕ Е ее 5 мера в единице объема раствора. Причем оно харак- 6`Е Ер Е от терно для всех нами изученных диснперсных систем. вЕ е = ЕВч ВЕ & Следовательно, независимо от вида глин, песка в их в< Ё' > 5 - - с с & ее водной суспензии в присутствии полиэлектролита про- Ё - ы о- шоч исходит агрегирование под влиянием полимера, не за- Ё: ОНИа В висящее от вида частиц твердой фазы. Это указывает ав < У - ® © на общность механизма взаимодействия частиц твер- 5Е к, * дой фазы с полизлектролитами: взаимодействие между й ЕВЕ полиэлектролитами и частицами твердой фазы осущест- 8 ® ё& 5е звляется чёрез гидратный слой. При внесенин — навески е° ва б я У. порошка в раствор полиэлектролитов в первую очередь ® ВЕВ з сВ «идет процесс смачивания частиц твердой фазы водой с В& Ё зга и70 1 - вО к АМ Примечание, Х — суспензия огланлинской гляны в 1% -ном