теплотой смачивания водой, значение концектрации раствора полимера, при котором имеет максимальное в формир осадка, в сто- рону больших концевтраций раствора полиэлектролита, это является подтверждением того, что © ростом гидро- фильности природных минеральных сорбентов — увели- чивается и расход полимера для максимального агреги- рования частиц твердой фазы [16, 396}. Итак, независимо от вида образца и полиэлектро- лита последние при малых дозах увеличивают скорость формирования осадка, при средних—-замедляют, а при больших — снова ускоряют. Если уменьшение то свя- зано с процессом агрегирования, а увеличение — со стабилизацией, то повторное уменышение значения тб при больших дозах связано с выпадением относительно крупных, не удерживаемых объемной структурой поли- мера, частиц. Другими — словамн, зависимость значения объема осадка суспензии песка, глин от концентрации раство- ра полизлектролита следует разбить на область агре- тирования, переходную область и область стабилизации [16, 225]. Значение концентрации растворов полиэлект- тролитов, при которой процесс агрегирования переходит в процесс стабилизации, зависит от меканического состава образца: чем меныне размер частиц, тем болыше расход полимера для полного агрегирования, что сов- падает со значением концентрации раствора полиэлек- тролихов, где образуются ассоциаты из надмолекуляр- ных структур полизлектролита (для системы несок — полизлектролнт — вода) и агрегируются — ассоциаты {лля снстемы глица--полиэлектролит--вода) надмоле- кулярных образований. Причем значение концентрации растворов поли- электролктов в области стабилизации тем меньше, чем больше вероятность образования структуры в растворах полиэлектролитов. Величина осадка песка изменяется меныше, чем тлины. Это связано со свойствами поверхпости их час- хиц по отношению к воде и степенью развитости рабо- чей поверхности: чем больше величины удельной по- верхности образца по азоту (и даже по воде), тем больше и относительное изменение в значениях объема осадка. Эта искомая величина зависит и от вида поли- влектролита. Так, максимальное значение разности 168 объема осадка в воде и в растворах полиэлектролнтов для барсакельмесских глин в растворе К-9 равно 10,5 сем®; К-6 — 5,5; Сунак-2 — 20 и ВРА-1 — 1,0 см® и для песка — 0,5; 1,0; 0,7 н 0,5 см° соответственно. Работы по изучению полидиснерсной суспензии песка и корки в воде показали, что полиэлектролит в песке (корке) положительно влияет на величину объема осадка. ! Так, величина объема осадка полидисперснкой сус- пензии в воде песчаной корки © нанесением на поверх- ность нпеска 0,5%-ного раствора полиэлектролита | К-9 при расходе 2 л/м? составляет 1,6 см%, а необработан- ного песка — 1,3 смё. Относительное увеличение объема, осадка суспензии лпеска составляет примерно 15% после его обработки полизлектролитами и связано стем, что в данном случае, по-видимому, имеет место интер- мицеллярное набухание полимерной фазы, выделив- зшейся на поверхности или в местах контакта частнц. Следовательно, структура (корка), созданная с помо- щцью полимеров, имеет определенную прочность и ке разрушается под расклинивающим — лействием среды (воды) - Итак, формирование ссадка связано с образованием агрегатов вследствие связывания частиц твердой фазы друг с другом посредством полимерного мостика [16, 437]. Осевший осадок занимает большой объем. Нри этом частицы сохраняют то случайное взаимное распо- ложение, в котором они оказались при соприкосновении. В случае суспензий песка образуется максимальная компактная укладка вследствие их агрегативной устой- чнвости. Роль полиэлектролитов в этих — процессах сложна в в освовном сводится к изменению природы поверхности (заряд) частицы твердой фазы в результате адсорбционных процессов. Более точные данные, выяс- няющие детали Формирования осадка, изменение отно- сительной доли частиц с оптимальным раднусом в сус- пензиях в присутствии полимера — получены на основе метода седимеитационного анализа. Измекение степени дисперёности, под которой сле- дует подразумевать отношение величин радниусов мак- симально болыних частиц к значению радиуса предель- но малых частиц полидисперсной суспензии глин и неска нпод влиянием полиэлектролитов, является след- ствием взаимодействия полимеров с частицами — мине- 169 вск АМЕХ.ВЮ