содержания поляэлектролита в поверхностном растворе под влиянием адсорбционного лоля твердой фазы об- разуются надмолекулярные структуры, которые из-за усиления связей между функциональными группами мак- ромолекул обладают меньшей гидрофильностью — по р Ми ‚ромолекулами. Вс: этого уменыщается гидратпая оболочка на поверх- ности частиц, что ириводит к возрастанию Ё ма — В Ро5. Ноглощение ассоциатов фибрилл (гидрофильные полимерные агрегаты) глинами способствует | увеличе- нию толщины адсорбинонного слоя, что проявляется в снижении наименышей и средней сил отрыва. При более высокой концентрации раствора полиэлектролита сила прилипания (Еа ) не зависит от содержания поли- электролита в единице объема раствора. "Жаким образом, силы прилипания в системе глина—— тода——К-4 постоянны, если в местах контакта находятся макромолекулы (макроионы) лолиэлектролнта; увели- чиваются с образованием в поверхностном растворе фибрилл, состоящих из пучков выпрямленных макро- молекул, и уменьшается с агрегированием фибрилл в местах контакта. НПолимерная фаза, выделившаяся на — поверхности частиц глнны или в местах коптакта в случас мелнора- цчи подвижных песков, пе только склеивает частицы твердой фазы системы глина — вода — полимер, но и способствует усилепню — взаимодействия — полнмера © голимером, что — приводнт к переходу — адгезноп- ного взаимодействия в когезионное. Другими словами, этот переход возможен, если коагуляционпые сцепления частиц происходят в растворе с концентрацисй, доста- точной для пространственного структурообразования. Этим и объясняется наблюдаемая отрицательная — ад- сорбция глинами полиэлектролитов (см. рис. 21). Влияние кристаллической структуры гливистых ми- нералов, валеитности поглощенных глинами — катионов на снлы прилилапия частиц твердой фазы системы тлина—-вода——К-4 заметно только при тех эпачениях кон- щентрации раствора полиэлектролита, начиная с кото- рых изменяются величины сил коагуляционного взаи- ‘вня; Этих на граф зависимости Е-С смещаются (хотя и незначительно) в сторону болыших концентраций с ростом гидрофильно- сти глин и количества в глине поливалеитных катионов, 162 вступающих в обменную реакцию © ионами натрня полнэлектролита К, в результате чего образуются нерастворимые в воде соединсиия полнмера К-4 [428]. Силы прилипапия одинаковых о природе частиц зависят и от вида полиэлектролитов. Определение ра- боты отрыва склеенных субстратов (снликатное стекло, оргстекло — плексиглас, нержавеющая сталь) через 5 мип после скленвания с помощью растворов — поли- электролитов образцов показало, что существует пря- мая связь между смачиваемостью субстратов и склей- вающей способностью полиэлектролита — чем больше смачивается водой субстрат, тем сильнее он скленвается полиэлектролатом; вязкостью раствора полиэлектроли- та и его склеивающей способностью — чем больше оструктурен раствор полиэлектролнта, тем прочнее обра- зуется связь между частицами песка и поверхностью субстрата через прослойки полиэлектролита [429, 430]. Сила сцепления между контактирующими частицами песка через полиэлектролит определена © — ПоМоЩЬЮ числа адгезии, вычисленного чёрез отпошение числа оставшихся на поверхиости стеклянной — пластинки частиц неска после воздействия центробежной силы, ® числу первоначально находившихся ва испытываемой поверхности частиц [16, 28, 45, 431]. Сила отрыва Р-склеснных частиц от поверхности частиц субстрата под воздействием цеитробежных — сил в случае в‘‹}здушно'й среды вычисляется [34] по урав- нечию Е=\.р- Х- No°, где У — объем частицы; © — плот- ность частицы; No — угловая скорость; Й:%; пячис- ло оборотов за единицу времени; Х — расстояние меж- ду запыленной поверхностью й осью вращения. Для случая, когда - между контактирующим — суб- стратом находится раствор, в приведенное уравнение нами [16] введен дополнительный множитель, после чего формула для вычисления силы отрыва склеенных частиц приняла вид Е= У р ОЛЕ?кр(пС) — КР, где ! -— основание натурального логарифма; С — кон- центрация раствора; п — коэффициент, характеризую- жций адгезионную способность склеивающего агента. 103 вск АМЕМ.ВЮ