Изменение рН-среды влияет на растворимость — по-
зверхностной пленки зерен кварца [415], с изменением
РН будет меняться гидратируемость катконов. 
Слело-
вательно, влияние катионов на прочность контактов 
©
изменением рН-среды сложное (рис. 23) [422].
В области разбавленных 
растворов ПАВ 
взаимо-
действуют с ионами адсорбционного 
слоя новерхности
жварца и тем самым 
способствуют - увеличению — сил
прилипания: 
кривая, характеризующая 
силу 
отрыва
половины частиц Ео от концентрации ПАВ, поднимается
эвверх. В области адсорбционного насыщения прочнось
контакта уменыщается; выделение добавки в виде 
от-
дельной фазы на границе раздела способствует повтор-
кому упрочению. 
Действие — электролитов 
на коп-
чактпое взаимодействие между частицами глины 
раз-
делястся на области упрочения, ослабления и повтор-
зое упрочнение.
На примере гндрослюдистых, каолинитовых и монт-
ммориллонитовых глин показано, что в их водной 
сус-
пензии минимальной прочности связи Ё аа соответствует
прочность | коагуляционной связи 
при — максимальной
толщине дисперсионной среды, разделяющей контакти-
рующую поверхность {424]. Но возрастанию 
— показа-
теля Еуы - катионзамещенные 
формы глин - распола-
таются в ряд: Са>Ме>Н>МNo [425], что 
аналогично
расположению их 
по 
значениям теплоты 
смачивания
водой [16, 426, 427]. Следовательно, чем гидрофильнее
глина, тем выше и показатели прилипания.
Наличие полиэлектролита в системе вода — глина
несомненно 
влияет и на состав поверхностного раство-
ра. 
©С 
изменением 
содержания 
полиэлектролнта 
в
объемном растворе меняется 
и 
содержание полимера
в поверхностном растворе. В силу зависимости гндра-
тируемости 
структурпо-кинетических единиц полимера
от концентрации толющнна сольватной оболочки вокруг
частиц твердой фазы, а следовательно и сила коагуля-
ционного 
взаимодействия — между 
частицеми — изме-
няются [217]. Действнтельно, в зависимости 
от 
кон-
центрации в смеси глина—-вода—-полизлектролит силы
п и Ртак ‚ характеризующие прочность коагуляцион-
ной связи при максимальной и минимальной 
толщине
гидратного слоя [424], меняются 
симбатно 
(рис. 24).
До концентрации полиэлектролита К-4 10% г/л значе-
ния Ра и Рыак Примерно постоянны, затем они 
воз-
160
е
2
О
®
«О° 0 09 6° 6) 
@°
Рис. 
24. 
Зависимость — сил
прелипанкя частвц наукатской — нетику
гланы 
размером 7 мк ст кон-
цевтрации 
полизлектролнта — нентрата: 
1—-нсходная суспем-
К-4: 
1 — 
анп +10—Здин, 
зая, 2—прн 
расходе 
Ё 
т/см®
Роз -10—Здин, 3—- Раах ^10—5 
к-4; 3—40: 4—20..
дин.
растают, достигая максимума при концентрации поли-
электролита (5-2)-10-! г/л; дальнейшее — повышение
содержания — полимера — уменьшает — значение — Р ама
вплоть 
до 
ковцентрации 
полиэлектролитов 
(5--2):
-Ю *г/л, а затем оно вновь 
увеличивается. 
Значение
Етах ДО концентрации полиэлектролита 10—* г/л_ тоже
постоянно, 
затем 
снижается 
и, начиная 
с 
(5—2)-
*10 —° г/л, вновь становится 
независимым от содержа-
ния полимера 
в 
единице объема раствора. 
Влияние
полиэлектролита на изменение величии сил прилипания
в процессе структурообразования 
в 
полидисперсных
суспеизиях глин обусловлено, по-видимому, зависящей
от концентрации раствора полимера формой структур-
но-кинетических единиц полимера 
в 
местах контакта
поверхности частиц твердой фазы.
Наличие макромолекулы полиэлектролита в адсорб-
ционном (поверхностном) растворе, по-видимому, почти
не влияет на толщину гидратного слоя частиц, 
в 
ре-
зультате чего силы прилипания их в суспензии глин 
в
присутствии полиэлектролита практически 
— постоянны
до концеитрации, с которой в растворе начинается про-
цесс Формирования субмолекулярной 
структуры поли-
электролита.
В области адсорбционного 
насыщения глин 
поли-
электролитами Е. No Роз начинают увеличиваться, 
и
Ксак - Падает. Это связано 
с 
тем, что при повышении
11— 4533 
161
]“:'к АМЕМ.ВЮ