отрицательность его 
поверхности в среде, 
близкой 
к
нейтральной и слабощелочной, в кислой среде с умень-
шением 
рН потенциал 
снижается; 
изоэлектрическая
точка находится в интервале рН 1,0—1,3. Эта величнна
соответствует 
изоэлектрическим 
точкам — силикагелей
[14] и кремнезема [415].
Установлено, 
что 
неионогенные 
полиэлектролиты
практически не изменяют заряда новерхности кварца,
а 
под влнянием — анионных 
(рост 
нх 
содержания)
непрерывно — повышается электроотрицательность — по-
верхности 
минерала. 
Катионактивные — полизлектро-
литы не только снижают электроотрицательность — по-
верхности, по и вследствие адсорбционных — процессов
перезаряжают 
ее. Исследованием влияния — полиэлек-
тролитов серии К на 
электрокинетический 
потенциал
отличающихся по природе тюверхности минералов 
оП-
ределсны перезарядка высокого положительного заряда
корунда и флюсрита, увеличение 
плотности — отрица-
тельного заряда кварца, микроклина, барита и кальцита
{рис. 22).При больших дозах полиэлектролита ловерх-
ность всех 
минералов 
отрицательна. Такой 
характер
изменения электрокинетического потенциала — обуслов-
лен видами структурно-кинетических единиц полимера,
переходящих из объемной фазы в поверхностный слой
в том случае, 
когда 
адсорбированными 
элементами
являются макроионы или макромолекулы, нгблюдается
измепение 
заряда слоя; адсорбния 
надмолекулярлых
образований способствует 
увеличению плотности того
заряда, который поснт коллондная частица полиэлек-
тролита. Наличие 
полизлектролитов в адсорбционном
слое 
пебезразлично 
для 
осуществления 
контактных
взаимодействий между частицами твердой фазы систе-
мы ПеСПК—ВОДЗ—ПОЛИЗЛВКТрОЛИТ.
Измепение силы коагуляционного
взяимодействия частиц гляны и песка
в 
присутствии полиэлектролитов
Исследование прочности контактов между частица-
ми кварца 
в 
водной среде, 
содержащей 
различные
количества низко- и высокомолекулярных электролитов
или других примесей, позволило выяснить возможность
направленного регулирования контактных взаймодейст-
вий между частицами твердой фазы в жидкой 
среде,
158
ТЕ о 
‘
#6 
а 
6
о
В
2 
м
20 
: 
ы
‘ лаы %
‚ 
ФабуФнй иолбяю
Рис 28, 
Зависнмость - силы!
прилинания оферических — час-
тиц к полложке 
в 
растворах
этони:
Рис. 22. Изменение электри-
ческого потенциала частиц ко-
рувда(а), флюорита (6), каль-
цита (в} и микроклина (2) 
в
растворах — полизлектролитов
К4 (1) н б (2)-
определяющих 
устойчивость и структуру — дисперсных
систем [420]. 
Исследованиями 
зависимости 
взаимо-
действия (проопости контактов в виде 
величины Ео)
от 
времени формирования, 
концентрацин 
— полимера,
чемпературы системы, 
природы миперальных — частиц
и полимера, 
состава растворителя 
установлено, 
что
значення Роз для стеклянных шариков, кальцитов, ба-
ритов, окиси алюминвия, окиси железа, 
рутила в раст-
ворах полимеров (каучук, полиамид) значительно мень-
шще, чем в чистом растворителе (циклогексане, диметил-
формамиде). Факторы, вызывающие увсличение пересы-
щения полимерного раствора, способствуют увеличению
нрочностн контакта взаимодействия вследствие — выде-
ления полимера в виде фаз в местах 
контакта [421].
работах [418, 421—423] отмечалось уменьшение
прочноств коагуляционной структуры и контактов меж-
ду зернами кварца, обусловленное утолщением гидрат-
ных оболочек на нанболее активных участках 
поверх-
ности (по П. А. Ребиндеру, в местах ваименьшей тол
шщины), на 
которых 
первопачально 
адсорбировались
катновы. Причем с увеличенйем 
гидратации 
катиона
прочность контакта спижается. Увеличение 
прочности
контактов частиц суспензии 
наступает 
в 
результате
сжатия диффузной 
части двойного электрического слоя
вследствие повышения нонной свлы раствора.
159
ВПК АМЕМ.ВЮ