® 
\
1& 
А 
-я
\\Ч\‚у/ \Ы
Ё 
В
Л оее не
б
ча-50,+р20, КазРО+Р,0,
КУНН,0, 6) К-ННР;0, No@, МабО,, Ка:РО,.
Р»О No см—* для 
ЮЮ — К-4 — Ма»$0, и 
на 20 см—!
для 
ЮхО 
—- К-4 — МазРО,, 
полосы 
насыщения 
при
1585 см—*, характерные для — СОО- группы у сухого
К-4 в этих 
системах смещаются 
в 
сторону коротких
волн соответственно на 5,5 и NoЮ см-*. Изменение свиде-
тельствует 
об образовании 
водородной связи 
между
растворителем и растворенным веществом. Наблюдае-
мые смещепия в тройной системе объясняются нами
как образование связи между функциональной группой
макромолекулы полиэлектролита 
с 
анионами взятых
солей посредством молекул воды.
Таким 
образом, в растворе К-4, содержащем 
раз-
личные анионы, имеются взаимодействия между анно-
нами минеральных кислот и активными функциональ-
ными группами полиэлектролита через молекулы воды,
при которой образуется комилекс тина ПЭ—вода—-ани-
он 
Причина образования соединения подобного типа
обусловлена 
тем, 
что 
кислородсодержащие 
аппопы
образуют волородную связь с протонами воды посредст-
вом неподеленной пары электронов 
атома 
кислорода
[8721. 
Величина энергии 
водородной связи 
с водой
аниона РО{- больше по сравнению с $0{$-, 
что выте-
кает из различия степени смещення электронной плот-
ности связи от середины атомного расстоячия в сторопу
одпого нз партнеров связи Э-О. Этим объясняется боль-
зная степень смещения в сторону коротких волн (увели-
чение энсргни связи) полос поглошения с макснмумом
144
1480 см”! под влиянием МазРО, в системе О‚О—ПЭ—
соль ю сравнению с сульфатом натрия. Итак, с созда-
ннём искусственной структуры 
в 
почве подвижность
микроэлемептов меняется (табл. 33).
Таблица 33
НПодвижность микроэлементов в зависимости ©т
содержания К-& в образце
Элемснт
Содержание К-4 в
оструктуренном образце, 
Са 
7» 
Ми
%
Контроль 
1,29 
1,60 
130,3
0.003 
114 
2:20 
35915
0030 
105 
2;00 
12175
6300 
0779 
250 
Не опр.
1,000 
0:59 
1:30 
(
Вегетанионными опытами без 
и с 
выращиванием
растений (хлопчатник) установлепы — лучшая — усвояе-
мость почвенных фосфатов, регулировка - подвижности
почвецных микроэлементов [20, 371
Адсорбция полиелектролитов из их водных
растворов подвижными песками
Адсорбиия полимеров, в том 
числе и полиэлектро-
‹ литов, твердыми сорбентами 
рассмотрена в многочис-
ленных работах, которые частично обобщены в [16, 217,
373, 376}, где 
исследованы основные — закономерности
влияния на величнну 
— адсорбиии природы 
полимера,
растворителя и сорбента.
Адсорбция из водных растворов 
полиэлектролитов
природными 
минеральными 
сорбентами — (беитонить,
почва, опоки 
и 
др.) начинается через - определенный
ипдукннонный 
период, 
зависящий 
от 
концентрации
раствора полимера. Динамическое равновесие устанав-
ливается в течение месяца [16, 377—379], хотя взаимо-
лействие частни полнэлектролита с частнцами сорбента
в присутствии воды наступает довольно 
быстро [380,
381|- При этом на три четверти адсорбция 
заканчи-
вается через 24 ч, а поддающиеся оценке 
количества
адсорбированного полиэлектролита появляются 
через
10—4533 
145
ой
В‘:'к АМЕМ.ВЮ