й - ок, хорошо раст- жого. Амидированный стиромаль-порошок, воряется в в%де. Переосажденный Продукт подвеёг:лсіді ИК-спектроскопическому анализу, приікотором обнару- В — щ — Н жены амидные группы (3360 см 1), —С=О в СОО! (1790 см”'), в СОН (1720 см—'), а также, валё)ъзтн:'я; колебания ароматического кольца (1610 см7'), дефор ! ! _ шционные колебания — СН, — СН (1500 см !), валентные ! колебания — С—М — (1230 см-!). На основании Этих гоя маля. данных элементарное звено амидированного стиро можно представить в внде — сн—СН — -- —СН—СН— -- ! ! СаН5 СОНа СООН Модификация полимера, полученного поликоиденса- цией анилина с формальдегидом по оощеизвеётной ме- тодике в присутствии кислого катализатора ( С1), осу- ществлена малеиновым ангидридом в среде хлорофор- ма при 20, 30 к 40°. Выход анилинк-малионат-формаль- дегидвого полимера увеличивается с ростом температу- ры н составляет 85% от теории. Полученный полимер растворяется в кетонах, спиртах, а его щелочные соли— ” Б(1]/1111е(--спектро‹*‚ксопическое исследование указывает ва наличие нолос 3300, 1560 см—‘›—валентн‘ые и деформа- ционные колебания амида 3100, 1720 съ]г — СН-группы, 1460, 1490 см—! — СН, 1900, 1330 см”' — валентные и антисимметричные колебания — С=О в карбоксилатах, ! 1270, 1220 см—! — валснтные колебания ——(|341\|!_, 760, 700 см-!— деформационные колебания ароматического С=С ядра, 910 см”! — —С=СН. Схема элементарного звена полимера: нн ы у м— СНЫ— - со (|ЁН=СН — СООМа 132 Сополимер винилпирролидона и акрилонитрила на- шел широкое применепие при производстве искусствен- ного волокна. Естественно, Что при_ крупномасштабном пронзводстве нензбежны откоды. Соответствующая об- работка носледних позволяет получить водорастворимый полиэлектролит. Полимераналогичное превращение сополимера винил- пнирролндона и акрилонитрила гидроокисей лития, нат- рия и калня проведено Ф. Артыковым [290] при темпе- ратуре омыления 95100° в течение 30—60 мин. Определены значения стенени омыления по содержа- нню остаточного азота и установлено, что омыленные об- разцы со степенью гидролиза 25—30% лучше растворя- ются ® воде, образуя ‘вязкие, устойчивые растворы. По- казано, что реакция полимераналогичного превращения сополимера винилпнрролидона и акрилоннтрила проте- вает с омылением — СМ-групп иразрывом лактамных колец. ИК-спектросконические исследования омылен- ных образцов сополимера СВАН указывают на присут- ствие полос воглощения 3400, 3200 см-', соответствую- щих амидным группам, 2950 см !—валентным колебани- ям СН-групп, 1680 см—! — колебаниям — СО в амидах, 1575—1580 см '— валентным колебаниям——СО-ионизиро- ванпой карбоксильной группы, возможно карбоксилат- мого иона и 1500 см—*——деформационным — колебаниям Н-групи. Интересен факт присутствия в ИК-спектрах омыленного сополимера СВАН нолосы 1500, 1575— 1580 сы—\; поглощение в этой области ни у поливинил- пирролндона, ни у сополимера не наблюдалось. Такая нполоса поглощения обусловлена — колебаниями С;—- ионизированной карбоксильной группы, образующимися в результате разрыва лактамных колец при омылении. Элементарным анализом и потенциометрическим титро- ванием удалось подтвердить наличие — карбоксилатных групп и определить функциональный состав — звепьев полизлектролитов. На основании этих исследований, а также элементных — данных элементарное звено — поли- электролнта пишется как показано в табл. 27. Нолиакрилонитрил - служи? основным — источником получения — водорастворимых — нолизлектролитов — 13091. При проведении реакции полимераналогичных _ превра- лцений получены полиэлектролнты серии К. В случае использования в качестве омыляющего агента МNoОН по- и вск АМЕМ.ВОЮ 84533