ноН
.н СН,— СН— ее ее —н СН, —Н 
— 
е
! 
вОН
с=М 
соов
Гидролиз полиакрилонитрила под действием концен-
трированной серной кислоты (80%-ная Н50:) приводит
ж образованию более сложной структуры: содержание
азота в нем уменынается незначительно. При комнатной
температуре образуется сополимер акриламида и цикли-
ческого имида:
„НОв
-- Сн, —СН— СН;—СН—СН,—СН 
— -- 
>
! 
! 
1 
(Н;50)
см 
СМ
—- Сн, 
сН 
Сне— СнН 
Сн, — СН— .. —>
—NoН
-0 
с=0 
с=о
1
Noн 
м; 
М»
—еееСн—— 
сН СНа—-СН—-СН,— 
Сн — 
--
'
о-с 
с=0 
с=0
х 
/
мн 
М
Число имидных звеньев в сополимере вырастает с повы-
шением температуры реакции. При 80--95° образуется
сополимер, содержащий большое 
количество 
глутари-
мидных звеньев [299]. Г. И. Кудрявцев и М. А. Жаркова
{1304], подвергнув щелочной и кислотной обработке во-
локна нитрона, пришли к выводу, что кислотный гидро-
лиз полиазкрилоннтрила образует 
амидные и 
карбок-
сильные группы.
В последнее время появились 
работы, 
касающиеся
получения водорастворимых 
полнмерных 
веществ 
из
полнакрилонитрила на 
оснпове реакции полимеранало-
тичных превращений. Так, Б. Бренхарт [305] описывает
способ получения коагулянтов (водорастворимых поли-
мерных препаратов) путем омыления полиакрилонитри-
ла или полиметакрилонитрила примерно 90% -ной серной
кислотой нри температуре 90°. Автор указывает, что при
таких условиях нитрильная грушпа, находящаяся в цени
макромолекул полимера, полностью переходит в амид-
ную.
н
На основе полиакрилонитрила в США осуществлен
выпуск натриевой соли гидролизованного 
полиакрило-
витрила (НРАМ-СКД-180), а также гидролизованного
нолиакриламида (берагап) и кальциевой соли СОПоли-
мера 
вннилацетата и малеиновой 
кислоты 
(УАМА-
СКЕр-186). Эти препвараты объедипяются 
под 
назва-
нием «крилиумов» [225, 306, 307]. Продукты гидролиза
тюлиакрилонитрила производятся не только в США, но
ми 
в Италии, Англии, ГДР и др. В Советском Союзе за
носледнее время получены водорастворимые — полимер-
ные препараты 
на 
оскове 
полнакрилонитрила. 
Так,
М. И. Савицкая, Ю. Р. Холодеева и Д. Ю. Беляевская
[308] подвергали омылепию полнакрилонитрил раство-
рами сдкого натра и гидроокиси кальция. В результате
ПАН превратился в вязкую, трудно растворимуюв воде
массу. Ими предложена следующая схема реакиии:
Са(ОН)г
маон”
—сн:— 
Сн — ++-
эСН:-СН-СН-СН-СН-СН-СН,-СН-СН, 
Сн ---
! 
!
!
о=С 
с=0 
с=о 
с=о 
С==М
М` 
!
о 
({ 
ОКа 
мН
х
/
Са
Продукты волимераналогичных превращений сополи-
мера стирола с 
маленновым 
ангидридом 
и 
анвелин-
формальдегидными полимерами представляют полиэлек-
тролиты [286].
Амидирование 
сополимера 
стирола с 
малеиновым
ангидридом (стиромаль) проведено пропусканием газооб-
разного аммигка через его раствор в безводном ацетоне
при комнатной температуре. Установлено, что 
взаимо-
й 
с анг 
р 
ле-
кул зависит от концентрации стиромаля в растворе. Это
вызвано тем, что — проникновение — аммнака 
внутрь
клубка макромолекул в концёнтрированных 
растворах
затруднено из-за их плотной упаковки. В разбавленных
растворах, где макромолекулы более развернуты, а сле-
довательно ангидридные звенья более доступны, выход
эмидированного сополимера достигает 92% теоретичес-
1
В‘:'к АМЕМ.ВЮ