каптан [301], являющийся моделью для изучения окас-
лительно-восстановительных свойств энзимов, содержа-
щих тнольные группы,
Анализ литературных данных показывает, что реак-
цию химических превращений можно вести с полимера-
ми, имеющими реакционно-активные — функциональные
трупны. К таким можно отнести полиальдегиды, полике»
топ,, полнакроленн, 
полнакрилнитрил, 
поливипилсуль-
фохлориды, поливинилсульфофториды и др.
Водорастворимый 
поливнниламин, 
представляющий
собой твердое аморфное вещество, не может быть полу-
чен полимеризацией мономера. Его получают на основе
реакции полимераналогичного превращения поливинил-
фталимида, полн 
No- винилкарбонатов, полнвинилсук-
нинимида [302]:
нон
+ еН,—СНео.е — 
5 
Сн, 
сН —
! 
:
х 
мь
с с{\с-о
ба
Исходным сырьем для получения полиакролсинокспна
служит полимер полиакролеин [303]
МшоОН
— СШ 
— 
СН— СН:— СнН — — — >
сНо 
|СНО
—- — Сне— Сн — Сн, — сН
сН 
(_ЁН
1|\‘ОН 
мОН
Если гидрировать полученные продукты, образуется
нолиаллиламин по схеме
н
‚ —Сн‚— 
сН сН —СН— .. —>
1 
1
Сн 
Сн
х 
И
МОН 
он
108
—- 
— сН — Сн —СН, — Сн — 
..
!
Сна 
Сн,
Noне 
МNoне
Другим продуктом для нолучения 
водорастворимых
полимеров может служить полиакриламид.
Полнакрилонитрил (ПАН) также относится к поли-
мерам, на которых осуществляется 
реакция 
полимер-
аналогичных превращений. Ряд исследователсй, псполь-
вуя эти реакции, нодвергли 
кислотному и 
щелочному
омылению полиакрилонитрил, растворенный в диметил-
формальдекиде, растворах сульфата или хлорида гидро-
ксиламина. В результате получили аминопроизводные по
схеме
мн.оН
— СИ, — Сн — -- 
—> *** СН: 
— сН
!
!
с=м 
с—мн,
Эта реакЦия использована для улучшения механических
<вейств н окрашиваемости полиакрилонитрильного во-
локна [285].
Пре нагревании полиакрилонитрила в растворе сер-
ной 
кислоты (до 50% Н:60) нитрильные группы поли-
мера превращаются в карбоксильные [225, 299]:
нон
. 
— Сна — СН——Сн;— СН 
—
1 
! 
{Н;50;)
С==No
—- 
Сн, — сН 
сН 
сН — 
..
с=о 
с=0
! 
)
о-н 
о-н
Прн этом ПАН утрачивает растворимость в диметил=
сульфамиде и становится растворимым в воде.
Гидролиз полнакрилонитрила в 
растворе 
75%-ной
серной кислоты прн непрерывном 
введений в 
раствор
спирта 
сопровождается 
одновременно 
этерификацией
образовавшихся карбоксильных групп,
109
В‘:'к АМЕМ.ВЮ