980 см—! относится к колебаниям связи — Р—М в группе —СОМН,-Н‚РО,- Форму.Ча элементарного звена этого полиэлектролита *.е — Сн, — СнН — А-—СНЗ—СН—---—СН;—С:ЧЙ -н ' сооН соМН, соМН—Н;РО, Полиэлектролит на основе реакции сополимеризации акриловой _ кислоты и винилпирролидона в присутствии мочевины. Продукты сополимеризации, проведенной при 70—15°, набухают, но не растворяются в воде. С целью амидирования карбоксильных групп и полу- чения водорастворимых полиэлектролитов - сополимери- зация винилнирролидона (ВП) н акриловой_ кислоты (АК) проведена в присутствии мочевины (М). Водораст- воримые полизлектролиты на основе винилпирролидона, акриловой кислоты и мочевины (условно названные СВАМ) получены при различной концентрации Воды ® соотношений компонентов реакции. Максимальныіи"я7 вы- ход наблюдается при концентрации воды 30—40% и мольном соотпошении мономеров ВП:АК:М=1:1:1. Со- нолимер СВАМ желтоватого цвета, растворяется в воде. Полиэлектролиты очищались от не вступивших в резк- цию сополимеризации мономеров путем селективного подбора осадителя. ИК-спектроскопическим исследованнем установлены: нолосы поглощения, характерные для 3450, 3200 см '— амидных групп, 2950, 9050 см-! — колебания СН- групп, 1725, 1460 — валентные и леформациопные коле- бания — С==О в ненонизированвных — СООН-группах, 1660 — колебания — СО в кольце, связанном с азотом, характерны для лактамного кольца. Строение элемен- тарпого звена водорастворимого полиэлектролита СВАМ можно представить в виде -+*- — СН, — СИ йсн‚—існй —-СНя—([ЁН—-- ! сОоН СОМН; 1\1 в/ \с=0 посе—сн, Получению водорастворимого полиэлектролита из очи- щенной акриловой кислоты и метасиликата натрия По- священа работа [291]. Опыты проводились при различных 102 соотношениях реагирующих компонентов и количества инициатора, варьировались температура и время реак- цни. Выяснено, что реакция полимеризации — акриловой кислоты в присутствии метасиликата натрия и инициа- тора— перекиси водорода——протекает как в кислой, так и зцелочной средах, и получаемые продукты реакции отли- чаются физико-химическими свойствами. Это позволило проводить реакцию полимеризации акриловой кислоты целенаправленно, получая полиэлектролиты, обладаю- хцие определенными химическими свойствами. Навеска метасиликата натрия (С) и количество акриловой кисло- ты (АК) взяты в весовых соотношениях С:АК — 8:1 4:1, 2:1. Опыты, проведенные без введения — инициа- тора, показали, что до 100° н более полимеризация акри- ловой кислоты при метасиликате натрия не идет. Ноэтому ввели инициатор — перекись водорода. Одну серию опытов провели при различных кондентрациях нницнатора. а другую—с 1% -ной перекисью водорода (от веса АК). Температура внутри реакционной колбы вО всех случаях поддерживалась в пределах 78—80°. Смесь нсходных реагснтов нагревали в нсзамкнутой системе втечение 2530 мин. Во всех вариантах опытов через 20 мин образовался густой гомогенный расплав с исчез- вовением запаха акриловой кислоты, а затем через 5—- 10 мин мгновенно вспемивалась расплавленная масса, при этом температура внутри реакционной колбы само- произвольно поднималась до 120°. При весовых соотношениях С:АК—4:1, 2:1 получена вспучепная рыхлая масса белого цвета, легко истираю- щцаяся в порошок, а прн 8:1— клейкая тягучая масса. По- лученные полизлектролиты хорошо растворяются в воде. случае проведения реакции полимеризации с возвра- том выделяющейся воды в реакционную среду смесь акриловой кислоты и метасиликата патрия при весовых соотношениях С:АК—8:1, 4:1, 2:1 в присутствии 1% НоО» (квесу АК) нагревалась в течение 120 мин. Изучена кине- тика реакция в интервалах 30, 60 и 120 мин по измене! нию удельной вязкости водных растворов продуктов ре- акции. Результаты экспериментов показали,что реакция получения полиэлектролитов в основном заканчивается через 30 мин. Дальнейшее прололжение процесса полиме- ризации (до 120 мин) незначительно повышает вязкость водных растворов полиэлектролитов. Во всех опытах, проведенных в замкнутом никле, получены вязкие, клей- 103 вО АМЕМ.ВЮ