азота в аминопласте с наполнителем — гидросульфита целлюлозы — 39,1%. Полиэлектролиты на основе винилацетова, акриловой и метаакриловой кислот (при мольном соотношении 1:4) являются продуктами сополимеризании этих реагентов в присутствии инициаторов — перекиси водорода, пер- сульфата калия с бисульфатом натрия и динитрилазо- нзомасляной кислоты [288]. В этих реакциях сополиме- ризацию во всех случаях проводят при 67-= No в течение 2 ч, захем к раствору сополимеров в воде постепенно лобавляют однонормальный водный раствор едкого ка- лия. ИК-спектры полученных полиэлектролитов показыва- ют, что полоса поглощения валентных колебаний гидро- ксильной группы присутствует в области 3450 см7\, и к валентному колебанию СН-групп можно отнести поло- су поглощения 2940 см—!. Полосы вблизи 1410, 1460 сы—! свидетельствуют о наличии в данном полиэлектролите СНь-рупп. В спектре имеется характерная полоса по- клощения в области 1740 см—!, свидетельствующая © на- личии в сополимере карбонильной группы, и тполоса по- глощения карбоксильного иона в областн 1580 см-!. Работа А. Асанова [289] посвящена получению соло- лимеров — фумаровой (ФК) и маленновой — кислот (МК) с акриламидом (АА) и диэфира фумаровой кислоты (ДЭФК) с акриловой (АК) в водных растворах термическим и фотохимическим методами иницинрования. радикальной полимеризации в присутствии персульфата и метабисульфата калия Варьированием соотношения мономеров, рН и добавлением мочевины выяснены оП- тимальные условия сополимеризации. Сополимеризация ФК и МК с АА при термическом четоде иннциирования идет неполностью. Установлено, что выход сополимеров и их состав зависят от рН сре- ды. Наиболыший выход сополимеров при рН-8. Это, ви- димо, связано с тем, что при данном рН комплексы» обрёзующиеся в кислой среде между мономерами, раз- рушаются и процесс сополимеризации несколько облег- чается. Еще более высокий выход сополимеров (ло 94%) при онтимальных соотношевиях — мономеров — ФК:АА и МК:АА, 14 и 1:5—наблюдается соответственно, если в систему введена мочевина, роль которой сводится, со- уласно Каргину, к образованию комплексов мочевины © 98 мономером, что способствует радикальной сополимериза- ции. Фотохимический метод инициирования радикальной полимеризации этих сополимеров повышает выход их ло 99—100%. При сополимеризации ДЭФК с АК выкод и состав сополимеров также зависят от соотношения мономеров и условий проведения реакции. Амидирование сополи- меров ДЭФК с АК, полученное при установленных оп- тимальных условиях, проводили в 25%-ном растворе аммнака при температуре 60° в течение 6 ч. Реакция амидирования в этих условиях проходит вполне удовлетворительно, на что указывают содержа- ние азота, кислотных и эфирных чисел сополимеров. Об- разцы полимеров, полученных термическим — методом в оптимальных условиях сополимеризацин,— ФК с АА (1:4) и МК с АА (1:5),— условно названы ФААТ и МААТ, а полимеры, полученные при тех же соотвоше- ниях фотохимическим методом,—- ФАА и МАА. Соно- лимер ДЭФК с АК назван ДЭФАК, продукт амидиро- вания последнего — АФАК. Ниже приведены характе- ристики этих полнэлектролитов (табл. 24). Таблица 24 н ф 4 'Образец Псказатель Е е | ® | = характеристики: < | < < < © < < < < < < е Ь < * | е = = = < = Содержанис азота, % |14,9| 15,1 | 15,4 Ё 15,6 | — | в0 | 14,6 Кислотное — число” в Н-форне, Ш‘Г\Ш 966| 238 222 | 521 | 523 | 204 Плютвость, г/смё 1,38) 137 1.86 |1,40 1 1,39 | — Молекулярный — всс, м.10—5 ке ©,62 1 410 |1.80 | — | — | 4,55 Химическая природа функциональных групп, наличие внутри- н межмолекулярных водородных связей в образ- цах сиитезированных сополимеров установлены по пог- лощевию ИК-спектров. ИК-спектры для образцов ФАА, МАА, ФААТ, МААТ мало отличаются от спектра промышленного образца 99 вск АМЕМ.ВЮ