Сополимеризация акриламида н акриловой 
кнелоты
проведена в массе и водных 
растворах в 
присутствии
инициаторов раднкальной полимеризации. Сополимери-
зация мономеров в массе 
-— реакция 
экзотермическая,
сопр< 
дается 
уг 
лого газа и
и вслениванием массы, что, по-видимому, связано с омы-
лелием 
акриламнда и 
никлизанцией 
функциональнык
групп мономеров.
На ИК-спектрах сополимера акриламида с акрило-
вой кислотой имсются, полосы поглощепия при 3355—
3420, 83915 см”!, 
характерные 
для 
амидиых — групп,
2950 см — валентпым колебаниям — СН-гручп, 1720,
1420, 1460 см—!\——валентным и дсформационным колеба-
ниям — С=О-групп в СООН, 1670, 1620 см-'--валепт-
ным колебаниям — С=О-групп в амидных. По-видимо-
му, продукт сополимеризации акриламида с акриловой
кислотой в водном растворе являстся полимером, обла-
дающим линейной структурой. Стросние элементарного
©го звена можно представить в следующем виде
„. — Сн, 
— сН —. — сН —СН 
— - -
! 
!
СОМН, 
сОоН
Мочевиноформальдегидные конденсаты. 
Как сооб-
шается в пекоторых источниках [287], МФ 
содержат
определенный пронент различной степени конденсации
мочевины, формальдегида, фурфурола или аммнака.
мнСнОН
м; 
рН=7 
‚ Мнь 
1
ос < 
+сно 
> 0С ‹ 
+сн:0-+с0
No: 
УМНСН,ОН 
!
мНСНОН
МФ-смолы под действием таких 
факторов. как 
старе-
ние рН или дисперсионтая среда могут циклизоваться
в виде трехмерной или сетчатой структуры с линейным
размещением активных групп
мн—снюП 
муснюн 
—- —МсниКОСНи К-СНЕ
! 
!
со 
* — ‘со 
- 
со 
со 
со
и 
/ 
! 
{ 
!
МН—сНоН 
мНСНН -- —МСН - No-СН-М—СНа- 
-->
96
В силу свойств первичных аминов циклизация проте-
кает с образованием тримера, сходного с меламином
сн,
ниомс(/ ` 
— сонь -
НС, и СНе
® — 
сомнь
Боковые группы 
— СОМН: ведут себя как амидные
радикалы, образуя соединение
сн,
нон,с—нКос — м “ М—Ссо— МН СнН
сн\ Дсв, 
'
No —сО —- No — СнН
которое 
обладает 
повышенной 
реакционной 
способ-
ностью, в результате чего возможно образование меж-
молекулярной связи.
Можно допустить, что в предельно ндеальной струк-
туре основным звеном является остаток диметиленмо-
чевивы
!
..._п—со_п';‹:н‚_т со — No — СНяе-.
1
СнЬ 
‘СН, 
Сн,
!п_со—ы—сн„й}ч—сойп—...
1 
!
С, 
сН
!
Внутри сетки остается пебольшое количество метиле-
новых радикалов, некоторые из них свободные. Эти ра-
дикалы оказывают влияние на стойкость препарата к
воде и хемическим 
реагентам, 
так как 
представлены
тидрофильными 
й 
химически 
активными 
группами,
богатыми водородными связями.
Изучаемые — мочевиноформальдегидные — конденсаты
представлены марками МФ-17, МФФ и МФН-155, а так-
же вминопластом. Эти смолы промышлениого производ-
ства (модифицированные сисТемы) представляют вязкие
жидкости от молочно-белого до желтого цвета, с запаком
формальдегида, хорощо растворимы в воде в любых соот-
вошщениях: содержание сухих веществ 40—60%, азота—
30—50, свободного формальдегида — 2,5%, 
общего
7—4533 
97
В‘:'к АМЕМ.ВЮ