Сне=СН мН, 
СН:=СН О 
Н:0,®
ГО 
— 
ана 
ор
с=0 
с=о —н
6н 
омн,
— —Н, сН 
— Сн, 
сН —.
- 
с-0 
ё-0
Noнь 
б-н
В результате реакции полимеризации, сопровождаю-
шщейся выделепием большого количества тепла, получает-
ся пористый продукт. Затвердевшая губчатая масса лег-
ко растирается в порошок. ИКсспектроскопическими ис-
следованиями ПАА-1 [281] выявлдены характерпые поло-
сы 
поглощения 
карбонильной — группы 
с 
частотой
1675 см—' и симметричных деформационных колебаний
группы — NoНа [282] с частотой 1520 см-!. На оспова-
нин этих данных сделан вывод, что в цепи макромоле-
кулы полимера 
присутствует функциональная 
группа
СОМН;, характерная для 
полиакриламидных — прела-
ратов 
[283]. При 
храчении ПАА-! 
или его 
водных
растворов происходит гидролиз группы — СОМНо с об-
разованием СООМН, [284].
Насышением акриловой кислоты окисью - кальция 
в
сухом аммиаке в присутствии перекиси водорода получен
полимер Са — ПАА 1280, 285]. Реакния идет по схеме.
СН,=СП
СООМН,
сн 
! 
+Са0; НуО0з; ©
Н 
—
Н» 
(;‚П 
—н
соОП
„ее — СИ — Сно 
— СН— СН:— 
СН — СНа — СН— ---
! 
! 
!
с=0 
с=0 
с=О
1 
х
МNoН; 
о 
о
\сах
Са—-ПАА— порошок белого цвета, хорошо растворимый
в воде.
Анализ спектров поглощения 
инфракрасных — лучей
показывает, что для всех рассматриваемых 
полимеров
94
характерны свободные и связанные водородные свяви
гидроксильных групп в области частот 3200—3600 см—',
а также карбонильчых групя 
в области частот 1600—
1700 см—!. При замене в карбокснльной группе гндрок-
сила на 
аминогруппу 
(—МН») 
происходит смещение
нполосы поглощения 
карбонильной 
группы 
в 
сторону
низкой частоты [225, 284].
Алкиларильные полиэлектролиты получаются сопол:
конденсацией антраниловой кислоты и сополимеризацией
акриламида и акриловой жислоты [286]
Сополикондепсацию антраниловой кислоты и фенола
с формальдегидом 
проводили 
стандартным 
способом
синтеза фенолформальдегидных 
цолимеров в присут-
ствии кнслых катализаторов. Исследовано влияние соот-
пошений антраниловой кислоты н фенола на выход 
и фи-
зико-химические свойства полученных 
полимеров. 
1!ри
этом соотношение суммы антраниловой кислоты и фе-
нола к формальдегиду составило 1:1 — Выход полимера
увеличивается по мерс роста содержания фенола и дос-
тигает максимального значения прв молекулярном соот-
ношении сго к антаниловой кислоте 2:1, и далес остает-
ся постоянной. Реакция идет через 
образование 
ме-
тилольных сосдивений путем замещения атома водоро-
да, 
паходяшсгося 
в 
орто- 
или 
нараположениях 
к
амину в антраниловой кислоте и к гидроксилу в феноле
в дальнейшей коиденсации с образованием макромоле+
кулярной цепи.
Полученные образны очищали от возможных, не всту-
инвших в реакцию сополиконденсации — мономеров, путем
подбора растворителя н осадителя. ИК-спектроскоцичес-
кие исследования показали наличие полос 3400—3200 и
1360 см-!, 
характерных - для — ОН-группы, — 2930,
1700 см-! — валентпым и деформационпым колебанням:
—СНу и — СН-груип, 1610—1600, 1175 см-! — колеба-
ниям ароматического ядра, 1520, 1450 
— деформацион-
ным колебаниям. 
й
Элементарное звено полнэлектролита можно предста-
вить в виде
о)—НЛ оена
е —сн— 7 
]
св- () 
і\/\,...
/ 
' 
е
сооМа
В‘:'к АМЕМ.ВЮ