ляют полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (со- держащие различные количества оксиэтиленовых групп); нафтенокси—-смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых. кислот; проксополы и проксамины — блок сополимеры сксиэтилена и пропилена; синтанолы — оксиэтилировап- ные спирты; стеарокс-6—полигликолевый эфир стеарино- вой кислоты; нрепарат ОС-20 — продукт реакции 20 мо- лей окиси этилена и смеси жирных кислот; препарат ОФ — полноксиэтилированный фенол, содержащий 25— 30 молей окиси этилена; пренарат АРС-295 — блокполн- мер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезор- цинов; препарат ФПК-295 — блок-полимер окисн Этиле- на и пропилена на основе двухатомных феНОЛОВ; препа- рат НЛС-145 — алкилфенольный блок-полимер окиси этилена и нпропилена. К коммерческим импортным неиопогенным МАВ от- люсятся _ превоцелл \/-ОХNo-100; сапаль Р; прево- целл \\/-ОЕ-400; нпревоцелл Е-О (бунегаль О); лис- саноль Мм, конокс Ж-109, попилфенол-этоксилат, — бе- роль ЕМИ, торгитрол-NoР», ноиген ЕА-120 в ЕА-130, акрополь No-100, вофалаповая соль ЕМ, словген 5МК, марвалон, словавив 5В-100, словасол — О и др. Полизялсктролиты на оспове мономсров Опубликовано болышое количество патентов с описа- нием методов получепия водорастворимых полиэлектро- литов из мономеров. Последпие должны иметь фупкнио- пальные группы, обладающие большой гидрофильностыю и снособностью к полимеризации. В качестве таких мо- номеров сравцительно часто используют _ акрилонвитрил, акриловую и метакриловую кислоты, фуран и др. 1225, 2261. Синтез полиэлектролитов осуществляется проведе- ннем реакции полимеризации одчого мопомера или со- полимеризацни (соноликонденсации} двух - мономеров при различных их соотношениях. Так, американский пре- парат СВО-186, выпускаемый в виде белого порошка, предетавляет сополимер виниланстата и малепновой кислоты [2251: „е—сн, —снОснОсн —Сна—... —СНОСН — СН—СН; —-> * Г 1 1 ! ! с=0 с-0 с-0 с-0 с-0о с-0 ! 1 1 ! ю ! ©о—сПО-НОо-Н о—сн,о-Нно-Н Кальциевая соль этого полимера носит название УАМА. Продукты полимеризации амидных мономеров извест- ны под названием полиакриламидных полиэлектролитов. Для их получения используют акриловую кислоту или ее пронзводные. Последние можно получить непосредствен- но в реакциотшюом сосуде, где осуществляется полимери- запия. При этом может иметь место реакция полимери" зации или сополиконденсании. М. Н. Савиш„‹ая 12781 толучила препарат ПАА из нитрила акриловой кислоты, заменив нитрильную группу иа амидную с последующей полимеризацией в присутствии окислительно-восстанови- тельной смеси но реакции © свисбн+НО цидбу СНеОН—— СМ с=о 1 No: — сн, — сн— Сн, - СН—.. ' с=0 с-0 1 1 мь мн Очистка от серной кислоты продуктов реакцин произ- водится пропусканпем аммиака или извести. В технике такой способ очистки носит назвакие аммиачный или из- вестковый [279). В случае нейтрализации известью об- разуется известковый ПАА, представляющий собой со- полимер акриламида (—СН,—СН,—СОМН;) и акрила- ча кальция ( — СН: — СН®— СООСаООС — СН2— СНг) Известковый ПАА содержит обычно 5—9%_. полиме- ра, не болес 5% кальция и представляет собой густую! массу. Содержание полимера в аммиачном ПААО соста?- ляет 4—6%, сульфата аммония — не болес 13% П : Благодаря наличию карбоксильных групп в молекуле, ПАА является анионным подизлектролитом, диссоции- рующим в водных растворах. К. С. Ахмедов н К. В. Погорельский [2807 на основе мономера акриловой кислоты и сухого аммиака получи- ли аналогичный полимер, названный ими ПАЛ-1: 93 [ ° В‘:'к АМЕМ.ВЮ