то ядра, имеются полосы поглощения с максимумом на
частотах, соответствующих тем или иным видам коле-
баний гидроксильных, амидных, карбоксильных 
и других
трупп. Причем ивтенсивность полосы 
ноглощення 
тем
меныне, чем болыше время омыления. Группа ОН при
частотах 3115 см—! интерпретируется как гидроксил, осу-
шестеляющий межмолекулярную связь 
между 
кар
ксилами, полоса при 
частотах 2395 см—! относится 
к
димерам кислот. На основаник полос поглощения 
при
частотах 1643, 1544, 1380 см—! сделано предложение ©
жаличии вторичного амида в препаратах 1242].
Из гуминовых кислот бурых углей, выделенных окис-
лением, получены аммониевые, нитро- и сульфометиль-
ные и их производные. В результате реакции полимери-
зации с нитрилом акриловой кислоты с 
последующим
омылением получены водорастворимые 
полимеры _ под
названием Сунак, Сунак-1, Сунак-2, Сунак-3. [243]. Дан-
ные, полученные термографическим и термогравиметри-
ческим методами исследования препаратов, полученных
на основе гуминовых кислот, свидетельствуют о их боль-
лной термической устойчивости. Результаты исследова-
ния могут бытьинтерпиретированы как устойчивость вх
в аридных условиях (табл. 22).
Таблица 22
р 
устой 
образнов
Темпера-
тура экзо- | Энергия | Потери
Образец 
термичес- | активании,
Р 
кой реак- | Аж/[моль 
веса, ®
цин, ®
Гумвновые кислоты 
428 
398,6 
60
Гуматы аммовня 
470 
541,8 
58
Нитропроизводные — гуминовых
кист:}:)т р 
й 
У 
380 
961,4 
58
Сульфометильные 
производные
туминчовых кислот 
476 
4811 
58
Полиэлектролиты на их основе с акрилонитрилом
Сунак 
759 
18940 
65
Сунак—1 
637 
1766,4 
60
Сунак—2 
665 
1653,2 
60
Сунак—3 
646 
1724,4 
63
80
Сунак получают по 
методу, 
описанному в 
работе
1244]. В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью
500 мл, снабженную обратным холодильником, термомет-
ром, мешалкой и капельной воронкой, 
загружают 6г
туминовых кислот, 120 мл воды, в которой растворяют
0,04 г еернокислого железа (моногидрата) н 1,4 мл кон-
центрированной серной кислоты. После включения ме-
лналки вводят 12 г акрилонитрила. Через 1 мин добав-
ляют 130 мл воды, в которой растворяют 2 мл 30%-ной
нерскиси водорода. Колбу с реакционной смесью погру-
жают в водяную баню и нагревают до 78°. После окон-
чания реакции (1 ч} продукт полимеризации медленно
сомыляют 40%-ным едким натром (22 мл) при темпера-
туре 95—97° в течение 1 ч.
Полученные полимеры ЛПС-1 и Сунак представляют
пастообразную массу темно-коричневого цвета, хорошо
растворимую в воде. Физико-химические свойства поли-
меров ЛПС-1 и Сунак изучали ИК-спектроскопическим,
вискозиметрическим, потенциометрическим и химическим
методами.
ИК-спектроскопическим и химическим методами ана-
лиза устаповлен 
функциональный 
состав 
полученных
полимеров.
Выявлено, что в молекулах ЛПС-1 и Сунак содержат-
ся реакционноспособные 
группы ОСНа, ОН, СОСМа,
СОМНь, а в молекулах ЛПС-1 — еще 
и 
МNoО» группа
Вискозиметрическим и потенциометрическим — методами
установлен их полиэлектролитный характер.
ХИМИЧЕ!СЦ\ИЕ 
мелиоранты на 
соснове лие-
нина (ГН, ЛПС, Сунил)
В зависимости от сырья получают щелочной суль-
фатный лигния 
— продукт от сульфатной варки целлю-
лозы; талловый лигник 
— отход от производства талло-
вого масла; шлам — лигнин 
— откод 
от 
биохимической
очистки сточных вод сульфатно-целлюлозного производ-
ства и т. д. Лигнин в естественном виде не является ме
лиоратором песка. Но в резулнтате химической обработ-
кн в цепи макромолекул возникают активные функцио-
нальные группы по отношению к минералам, в результа-
те лигнин — приобретает - способиость — растворяться в
воде, то есть становится пригодным для мелиоративных
работ на нодвижных песках.
54538
Э!
вск АМЕМ.ВЮ