Табхица 18
Результаты химического анализа глин Туркменистана, %
Месторождевие
Химический
состав 
Б"'р‚;Ё'с‘е’""' Котурдепе | Вышка 
Аннау
50, 
48,0 
46,35 
4720 
45,98
АкО, 
870 
т 
5,62 
3210
Ген 
2;69 
3;96 
189 
2:35
РеО 
159 
169 
283 
193
Саб 
6;52 
1189 
12;98 
9540
МЕО 
3;02 
359 
397 
423
мпо 
0,07 
0;0$ 
005 
©.10
о, 
0,08 
0;20 
0;56 
0244
кО 
1:98 
178 
1769 
з,7о
3No:0 
275 
2,09 
212 
2,26.
СО. 
7,65 
760 
5104 
592
РО& 
0,03 
0;06 
©6;05 
009
5 общ 
0.46 
0,89 
0,86. 
011
П) 
15,80 
12;65 
13:20 
12,35
5Ю» 
й
ЕЕ 
782 
8,28 
181 
5428
* 
*
Сумма 
994 
100,0 
99,96 
39,56
Из данных табл. 19 видно, что в 
солевом 
составе
карбонаты отсутствуют, по есть бикарбонаты, сульфаты
н преобладают хлорнды. Водная вытяжка 
всегда - ще-
млочная (рН7>7). Содержание гумуса в глинах Барса-
ксльмес, Котурдепе, Вышки и Аннау 
составляет 1,09,
1, 09; 0,67 и 1,29%, 
а общего азота 
в 
пересчете 
на
No04—0,036; 0,031; 0,018 к 0,04% 
соответственио — Со-
держание Р2О5 в них — 66,0; 68,0 и 69,7 мг/кг.
Ниже привсдены значения удельного веса 
проб 
по
воздуху (И), воде (у), бензолу (4) и ртути (с); пороз-
т 
— 100 и
Т 
@
ность П = 
+100, пористость | Р==
ы 
1 
1
суммарный объем пор . == г@
Кривые, описывающие кинетику 
поглощения 
воды
клвнами, получены с помощью торзнонных весов. В на-
пале процесса поглощение очень быстрое—кривые «Пог-
лощевие—время» (Н—т) круто подннмаются вверх, за-
66
Таблица 9
Результаты химического аналнза водных ВвЫТЯЖек
%
некоторых глин Туркменистана,
мг-Экя.
Месторождение
Химический
состав 
Котурдепе | Барсакель-| Выдика . Оглаклы
Сухой остаток, % 
4,460 
0,989 
2,203 
6676
со2- 
Нет 
Нет 
Нет
нсой- 
0,022 
0053
936° 
С6Е
ст 
©,20 
2,380
60 
680°
502- 
0,019
6,39
Саз+ 
0,020
о
МЕ2+ 
0,036
8
Ман+ - к!+ 
0
Э75
Сумма солей, % 
0,36}
тем поглощение замедляется и по мере насыщения проб
жидкостью кривые становятся параллельными оси абс-
циес 
— оси времени (рис. 6). 
®
Такая же закономерность устаповлена и при изучении
кинетики поглощения воды, растворов или электролитов
нсходными или обработанными полимерами ПВС, ПАА,
К-4 образцами почвы, бентонита, глауконита [188, 189].
Отличие в значениях та и л,, определяемых из уравнения
1еН=1еК--трх [176] для быстрой (начальной) и мед-
ленной (конечной} части кривых Н-—+, то есть коэффи-
цнентов, характеризующих интенсивность протекающих
процессов.
В первый момент коптакта проб с водой происходит
смачивание 
мн 
кавиллярное 
насьщение образца. 
Этот
процпесс протекает интепсивно, 
ему соответствует на-
чальный участок кривой Н-1 с л, затем начинается
процесс набухания — увеличение объема образца в во-
67
вск АМЕМ.ВЮ