кой теплоемкостью, температурами затвердения и нс- парения, критической температурой, диэлектрической постоянной и характеризуется многочисленными — ано- мальными свойствами [86, 87). Вода отвосится к числу соединений, наиболее подхо- дящих для образования водородной связи между ее мо- лекулами 188} Наличие в молекулах воды неподелсн- ных электронных пар играст важную роль в образова- нии водородных связей; за счет этих пар в каждой мо- яекуле воды могут возникнуть два центра для образо- вания межмолекулярных водородных связей. Считается установленной донорная способность ОН-групп молекул воды. В этом случае ОНчгруппа с неподеленной парой электронов молекулы воды служит акцептором протонов [891. Еще две связи обеспечивают два водородных ато- ма. Таким образом, одна молекула воды в состоянии об- разовать четыре водородные связи и тем самым являет- ся ОСнОВой для тетраэдрического каркаса молекул. Во- дородные мостики при этом отступают от линейных на 0—7°, а энергия водородной связи в димере молекул воды составляет 19,75—29,25 кДж/моль. Равновесное расстояние между атомами кислорода двух молекул во- ды димера равно 0,273—0,300 нм. По мере увеличения числа молекул, входящих в комилексы, расстоявие меж- ду молекулами сокращается на 0,01—0,04 нм, а длина Н-связей увеличивается до 0,090 нм. Угол - между ОН- связями уменымается до 100°, а между неподеленными парами-—до 116°. Дипольный момент воды при этом _ оста- ется практически постоянным — 1,82—2,19 Д. 190, 91}- Водородные связи в воде пеаддитивны. Возникиове- нне на атомах кислорода (при образовании лодобных связей) протонодонорвых и протоноакценторных — моле- кул соответственно отрицательных и положительных за- рядов приводит к тому, что тримеры более устойчивы, чем димеры, а циклические комплексы (кроме диме- ров) устойчивее цепочечных. При ассоциации трех моле- жул и более проявляется тенденция к тетраэдрической координации [92}. Изучая молекулярные пучки водных димеров мето- дом электрической резонансной спектроскопин — устано- вили, что димерный агрегат является «транс-линейным» комплексом, в котором имеются линейная и тетраэдри- чески ориентированная водородные связи [91}. Иссле, ме У: о 46 Рис. 3. Предполагас- =зые типы структур воды: а — тетраздрическая, =79 — (Болан: дер Р. В., Касспер Дж. А Нупе Дж. Гу; 6 — кольцевая — тетрамеры, т=4, и=72 — (Белла ми Л. Дж., Осборн А. К Липнинкотт Е Р, Бэя дн А. Р.); в — тексого- нальная, ‘ т=6, п =108 (Лигививкотт 3 В 1тромберг Р Р., Грант В Т, Кессак Г А.); т — развствяенная — го- лимерцая — цель (те ке что и в «в>); д — 2с- КАЛЛА социация — возбуждет- А я ных молекул НО (Гури- У тов Ю. В.}; с — моле- кулярные — агрегеты © в эжиикой воде (Алажсн М ). (методом ЯМР) молекулярного рассеяния света — уста- новлено, что в жидкой воде очень сильны близкодейст- вующие и дальнодействующие силы взаимодействия [93, 94}. Процсесс сильного межмолекулярного взанмодейст- вня в воде достигает 500 К, а дальнодействие межмоле- кулярного взаимодействия определяется болышой анизо- тропной поляризуемостью молекул НгО в жидкой воде [941. Итак, межмолекулярные взаимодействия в воде опре- деляются водородными связями, что приводит к возник- новению различных структур воды (под структурой по- нимается ближняя упорядоченность се молскул, [88, 95—98} (рис. 3). Первые представления © структуре воды, основанные на количественной интериретации рентгенографических исследований, — сформулированы Берналом и Р. Фаулером {801}. По их представлениям, в воде могут осуществляться три основных способа взанмного распо- ложения молекул. При низких температурах преоблада- 47 ВПК АМЕ!.]{Ш