7 ВЕСТНИК ИРРИГАЦИИ 173 ННа 5 25 5 097 | — 70,80| ° 075 0,86 | -0 | ° ой ‘Отношение. . аао ) 100 Содержание хлора в маг на \ | Мы, выбрали здесь, из _ цифр__Славского максимальные и мицимальные, полу- ‘иные им, показания. Эти данные занимают, повидимому, промежуточное положение между полученными нами и Лебедянцевым- "Таким образом, данные © влиянии_ на опрелеление азотной кислоты Минималь- ных количести. хлора оказываются: довольно пестрыми.. Исходя нз характера реакции, обусловливающей потери азотной _ кислоты в присутствии, солей соляной кислоты и имея в Виу, что при аналиле; мы всегда ммеем. дедо с ничтожными количествами (0,1 и мене_мгр.) азотной кислоты, м. лично считасм, что вредное действие хлора может заметно.сказываться Уже при са- мых ничтожных . его Количествах, В частиости трудно › понять, „почему жогло е произойти потерь азотной_кислоты в опыте Лебедянцева, когда количёство. жлора (0,1 мгр.) почти__в три _раза превышало количество азотной. кислоты.(0,03795 мгр. `Условия. для образования окислов азота эдесь вполие благоприятны» 3 "Так ли иначе, но в наших миогократных оптах_ нам.ни_разу не пришлось констатировать отсутствия. вполие резкого поннжающего влияния хлора. в указанных ‘ничтожных количествах- В почвах Голодной Степи, даже практически е осолоненных, все же_всегда ‘содержится. значительно болышее количество хлористого натра, чем ‘применявшиеся — нами в опытах с образцовым ` раствором. Поэтому, в применёнии к ним, мЫ! счи-! таем. безусловно обязательным во всех случаях применение раствора серебра `Наиболее удобной мы считали работу с водным раствором `серно-кислого се- рёбра_ и именио © Ним поставлены._псе наши. опыты, `Концентрация раствора применялась, указанная Чохотом--4,3969 гр, на 1 литр воды, Сернокислое серебро готовилось из мегаллического. серебра (готового, — ли получавшегося нажи_из остатков хлористого серебра) растворением при, магревании в серлой _ кислоте уд. в. 1,84 и осаждением в осадок сернокислого серебра_при- бавлением. поды, Осадок должен быть премыт до удаления всей свободной: серной кислоты. Контрольное определение азотной кислоты в образцовом растворе © при- бавлением сернокислого серебра указанной выше концентрации, не должно. дарать пониженкя показаний колориметра. Самое применение сернокислого серебра может быть осуществляемо в несколь- ких _ модификациях: !)—-образующийся осадок хлористого серебра не удаляется з раствора перед выпариванием его и в дальнейшем растворяется в аммнаке; 2) осадок хлористого серсбра. удаляется перед выпариванием. Это удаление произ- поднтся. или: а) по способу Чэмота, фильтрацией_с прибавлением. Ридрата аллюми- ния и дальнейшей промывкой осадка, или 6) по скособу, примененному Славским,— отстаннаннем раствора до осветления и взятием для определения части этого раствора. Первые авторы, разрабатывавшие метод устранения вредного действия галлон- ов помощьюо применения солей серебра (Ляжу, Марсилль), повидимому. не преду- сматривали необходимости удаления из раствора осадка хлористого серебра, обра- зующегося при. взаимодействии жлора и соли серебра, считая очевидно» что этот осадок, растворяясь при дальнейшей обработке в аммиаке, не плияет на точность: ‘определения. азотной кислоты. Однако в дальнейшем, повидимому, выяснилось, что присутствие тех ли иных Количеств хлористого серебра не безразлично для показаний количества ‘определяемой азотнойкислоты. Во всяком случае Чэмот, предложивший применение водного раствора_серяо- кислого серебра, вместе © тем считает нужным и удаление осадка хлористого ‘серебра _ ‚ путем отфильтровывания, Славский заменяет фильтрацию отстанванием. й