7о 
— ВЕСТНИК ИРРИГАЦИИ 
8
Без веякого.настаивания навеска декантируется. 3-—4раза. двойным
стоом 1% раствора 
хлористого калия (© прибавлением. толуола), затехсперен
на фильтр и эдесь окончательно промывается (5—6 раз). Вся операция занимасто
3-х часов времени. 
В
3. 
В случае получения из 
данной почвы окрашённой вытяжки, при декаий
прибавляется. достаточное количество гидрата аллюжиния.. Послединй Эдесь, No
рансе, не оказывает влияния ма количество извлекаемого аммиака. 
Параллел
определение дало, напр-, отиошение 1,66 и._1,65-
4. Для колориметрического определёния берется, в за
полученного раствора, 20-—40 куб:см. и разбавляется до 50 
куб. см. 
Если, 
приу
‘оличестве аммнака в почве, концентрация раствора получается настолько!
что затрудиястсл. сравнение в колоримстре, 
декантация 
м. промывки. должны
малыми 
порциями 
раствора 
хлористого, Калия
.. Дальнейшее определение ведстся _ обычно, © прибавлением 12 куб. 
640
‘нетовой_соли»
`Примечание. Значение аммиачных форм азота выявляется с 
каждым годом 
ё
м Солес резко. Тен нежснее, отсутствие теорстически безупречного н техиически пригой
метода определення амнака в почвах, заставляет еще н 
теперь 
‘лаборатории 90
<го в подных вытяжках, дающих соосршенно извращенные 
‘результаты › пе Толькоя
чествениой, 1, 
что особсино важно, 
мс качественной сторойы, Изложенная лам
кация метода, ивляющаяся не менее портативной, чем обычное". 
определение ли
‘сохненно открывает путь для_самого 
широкого’ 
нзучения 
действительной лнн
мизка в почвах, что, может быть, должно будет иметь особенное 
значение для У
а, где попросы азотистого удобрейия 
н 
® частиости 
именно 
“амжначного, занимакй
иснно 
особенное место:
Ва
л
вами 
амммака, должны. 
прин
загрязнения испытуехого раствора. 
посторонним 
аммиаком из 
воздуха, 
илиб)
требляемыми. 
реактивами, 
и 
фильтрами.
Определение нитритов.
`Определение ннтритов велось по методу_ Ончеве'а в видоизменении 1501уду, &
как’ он олисан в «Методах. и.пр.» Гедройца. Приготовление реактивов и образ!
раствора. следующие: 1) 0,5. гр. сульфаниловой кислоты растворяется в 150 кубн
‘уксусной кислоты уд-:в..1,04- 2) 0,1.гр. альфа-нафтиламина кнпятится с 20 куб.@
воды и затем отцеживается: от фиолетовых маслянистых капель через. промытое в
отно в 180 куб. 
см»уксусной_кислоты`уд. в. 1,04.
'Для употребления оба раствора смешиваются в равных об’емах. В виду
'лявшейся иногда некоторой окраски от следов азотистой кислоты, раствор, вЗбал
валсяс. цинковой ‚ 
пылью» 
и отфильтровывался-
3) Образцовый ‚раствор 
азотисто-кислого_натрия: 
0,0836.гр. азотисто-кийй
серебраграстворяется в воде Серебро осаждается раствором хлористого натра !
‚доводнтся до 250,кубисм., 10 
кубнсм. этого раствора, отстоявшегося. до полного б
‘ления; разбавляется до-100.куб. см- Содержание No, в нем ранно 0,01 мгр. на | к
‚Азотисто-кислое серебро приготовляется. из, азотно-кислого осаждением _ его
тисто-кислым. калием, и перекристаллизацией, полученной соли. В. других с
нами употребляпся готовый препарат азотисто-кислого натрия Феррейна рго ай
тосле его перекристаллизации» Результат, при. сравнении. с первым. раствором
зался 
_удовлетворительным-
При: опрелелениях.на каждые. 100 куб. см. раствора как образцового, таки иа
туемого, 
вносилось 16 куб. см» 
реактива, После 25—30 мин, стояния растворы
нивались 
в 
колоримстре
'Нами определялось 
е на окраску, вызываемую азотистой кислотой, В
тых растворах, следующих солей: No С, 
Ма С,„ Са С, Ме50,, 
Саб0, Noа, 50 и No
и 
NoНСО,. 
Опыты ставилнсь таким, образом 
что в Каждую' 
колбочку в 50 кубле
вносилось, 10 куб. 
сы. образцового раствора_ 
затем то или_иное количество
тываемой соли в форме 01 нор: раствора (Са $0 вносился в форме насыщенно
вора). Сравнение пронзводилось с образцовым раствором той же концентрации, 
но@
испытусмой 
_сол 
: