ВЕСТНИК ИРРИГАЦИИ 63 ‚Коиструировался таким.образом, что с образцовым растоором, послё 15-ти о че столния, сравишались растворы ‘ой эЖе концентрации‚ по ко _ проше- . © момента внессиия резктива "Несспера-.Срайнения ак с виссснисм в испытусный растиор сегистовой соли, так и 0ез и При» ше относятся к раствору» содержащену Т. куб- сч сагистовой соли. чедено сравиенне че 2р ‘Отношение испытуемого ра- гоора к обрачновому-г..|.1,02 | 0,99.| о,96 | ‘оизводилось сейчас же после прилития реактива Нссслера, ‘и раствора в колбс д метки н основательного взбалтывания, на что, примерио, 10 около 2-х минут времени. Как видно из приведенных данных уже этого вре- о достаточно, чтобы окраска приобрела свою предельную. умы считаем возможным произво, о сейчас эже по их приготовлении. од весьма значительное количество определений амммака в растворах концентраций, с различными количествами . сегнетовой соли, мы н разу провали. какого-либо вредного влияния на бпределение прибутствия.сет- И соли, поэтому: считаем это видоизменение метода эполие исчернывающе ре- и вопрос о работс с вытяжками из наших осолоненных почв- Влияние азотистой кислоты (Л мы пытались определить, не сказывается_ли, при колориметрическом опре- 014 аммиака, присутствие в растворе иона No,.. Основанием к предположению и такого ваняния служила изнестная реакция между Н$ и НNoО, проте- чием кода_ и следовательно окрашивающая раствор- (иштания произведены. в растворе хлористого: аммония без и в присутствии й соли. Азогистая кислота вносилась ® форме раствора No No, содержащего Чр: М, в 1 куб. см. Юлуненные данные, относящиеся к максимальи истой кнслоты приводятся в следующей таблии ь сравиения в колориметре испытуемых. инейся м. количествам. виоси В образновый. расттор:ену стоГо ммонтя обычной нн | нтоаи опесено: куб- еа К КО П НН | Сететовой соли „.. — | — — о лаа куб. ем, ‘Отпошение образц. к | ем0му. -- ке е е | 0,95.|.0,94.| 0,10, Л ‘идно из приведенных цифр.никакого вляяния азотистой ки сегнетовой соли, так и в ёё присутствии: Окраска вытямки. ше бытяжки. з наших поч в громадном большийстве случасв — являются ми в более или менее интенсивный желтый цеет. Эта окраска не создает пиого препятствия к колориметрическому определейию аммиака, но лишь уе ст его: ак как эта окраска по свосму топу окалывастся почть совершенио с с окраской давасной реактивом. Несслера, то отсчет пр эпредсденим ‚ получается повышенным ® зависимости. от литенснвности. бывшей окраски и. Позтому. для исправления ошибки. оказывастся. нсобходимых. произвести мё определение ее нитенсивности © тем же образцовым раствором м. Затой оответствующую _попра 102 ъ ь ты п дантых _