желых металлов, образующихся при растворении 
оксидов. Сле-
дующим этапом трансформации после растворения — неустойчи-
вых оксидов является ионообменная и специфическая адсорб-
ция. 
Процессы ионообменной 
адсорбции 
описываются с по-
мощью уравнений Фрейндлиха, Ленгмюра и закона действую-
щих масс соответственно (1), (2), (3):
\2 См=1е К--1/п1е См, 
(!)
См/См== /С„К--См/С 
о, 
(2)
См/Сса== Кам/даса, 
(3)
где См и Сса — концентрация адсорбированных ионов тяжелых
металлов и кальция, См, ам, аса — концентрации и активности
ионов М*+ и Са?+ в равновесном растворе; С.. — максимальная
адсорбция ионов М®+; 1/п — эмпирическая постоянная; Кв, К,
и К— константы равновесия Фрейндлиха, Ленгмюра и закона
действующих масс.
Часто при сопоставлении теоретически рассчитанных и экс-
периментальных данных наблюдается их несоответствие, 
— что
связано с влиянием энергетической неоднородности 
обменных
почвенного поглощающего комплекса. В таком случае следует
использовать модифицированное уравнение 
закона действую-
щих масс (По Пинскому, Подгориной, 1986):
п 
8‘
СМ'—'—'— 
,
ам/ @аСа
где 5; — максимальная адсорбция ионов М2?+ на обменных цент-
рах {-го типа (1<=7<п). Расчет неизвестных параметров $; и
К, удобно производить путем аппроксимации эксперименталь-
ной изотермы данным уравнением на ЭВМ.
Ионы тяжелых металлов способны специфически адсорбиро-
ваться почвами с образованием относительно прочных 
связей
координационного типа с некоторыми поверхностными функци-
ональными группами. Так, для взаимодействия ионов тяжелых
металлов с поверхностными ОН-группами кремнезема и гидро-
ксида алюминия возможна такая структура поверхностных со-
единений:
›
. 
л 
(2—1)+ 
/ \ 
г—
— 
— 
— 
(г ]› 
* 
— 
( 
)+
[= 510 — м]е-!*, [_5‚.\ ВЬ 
2
124