ходится в состоянии перехода из одной буферной зоны в дру- гую, тогда как при активном действии одной из буферных си- стем интенсивность закисления раствора минимальна. Главный источник оснований в почвенном растворе — ионы ИПК, вытесняемые Н*+ и компенсирующие избыточное постулп- ление анионов серной и азотной кислоты. Высокий уровень корреляционной связи между содержанием в подкисленном почвенном растворе ионов оснований и 5042 является важным аргументом сторонников тёеории анионной регуляции выщела- чивания катионов из почвы. Они полагают, что интенсивного выноса оснований из почвы не происходит пока неисчерпана ее сульфат-адсорбционная способность. Однако необходимо отме- тить, что не менее важная роль в изменении — миграционной способности элементов принадлежит собственно процессу повы- шения кислотности почвы и почвенного раствора при антропо- генном воздействии. Экспериментально показано, что с повы- шением кислотности в фильтрующихся водах увеличивается со- держание Са?+, Ме?+, Мп?+, К+, МН+, и некоторых других ионов. Наиболее чутко реагируют на закисление почвенного раствора кальций, магний и марганец, тогда как тренды к по- вышению выхода в раствор К+ и МН+, могут затушеваться их высокой биогенностью. Повышение концентрации алюминия в почвенном растворе обычно рассматривается в качестве одного из наиболее небла- гоприятных последствий антропогенного закисления почв. Од- нако его содержание в почвенном растворе определяется поми- мо реакции среды рядом факторов, важнейшим из которых является содержание способных к хелатированию низкомоле- кулярных органических и фульвокислот. В природных условиях в почвенных растворах органогенных, гумусово-аккумулятив- ных и элювиальных горизонтов преобладают органические комплексы алюминия с относительно простыми алифатическими и ароматическими кислотами, а также более сложные комплек- сы с гумусовыми кислотами. В растворах более глубоких ми- неральных горизонтов преобладают неорганические соединения алюминия в виде комплексов с ионами ОН-, ионных пар А150О+,, а в кислых условиях присутствуют и собственно ток- сичные мономерные ионы А|*+. В связи с этим в поверхностных горизонтах почв концентра- ция алюминия в почвенном растворе в значительной мере кон- тролируется поведением органоминеральных — комплексов и в меньшей степени определяется гидролизом гидроксидов и алю- мосиликатов. Таким образом, алюминий, мобилизованный при умеренной кислотной нагрузке из состава минеральных соеди- нений, взаимодействует с органоминеральными компонентами, увеличивая их насыщенность элементом. Комплексы при этом теряют свою подвижность и переходят из почвенного раствора в твердую фазу. Именно этот механизм предлагается шведски- ми экологами для объяснения снижения содержания органиче- 47