которые отражаются на составе и свойствах жидкой фазы и
рочвенной массы в целом.
Средняя скорость внутрипочвенного 
потребления протонов
колеблется для разных почв в пределах 0,2—2,0 кмоль Н+/га
в год. Поэтому считается, что опасность антропогенного закис-
ления не грозит большинству типов почв, если с кислотнымМиИ
дождями ежегодно будет 
поступать не более 0,1—0,2 кмоль
Н+/га. Балансовые расчеты, проведенные для малого водосбо-
а 
лесной 
территории, 
который 
получает 
из — атмосферы
0,2 кмоль Н+/га в год, показывает, что в почве участка задер-
живается до 97% протонов (5Юю{Нетуег, Напзоп, 1989). Одна-
ко в настоящее время с кислотными осадками на поверхность
почвенно-растительного покрова ряда стран Северной Америки
и Европы поступает в год до 1,0 кмоль Н+*/га, что, безусловно,
может нарушить баланс внутрипочвенного продуцирования и
потребления протонов и сместить 
сложившееся равновесие в
сторону закисления 
почвы. В фоновых лесных — экосистемах
стран 
Прибалтики 
отмечено выпадение 
из 
атмосферы до
0,3 кмоль Н+/га, а максимальная кислотная нагрузка на евро-
плейской территории нашей страны может превышать 0,6 кмоль
Н+/га в год.
В противовес быстрому и эффективному связыванию в поч-
ве протонов кислотных осадков анионные компоненты их соста-
ва сохраняют в почвенной среде высокую мобильность. Нитра-
ты (за исключением тех количеств, которые потребляются ра-
стениями и вовлекаются во внутрипочвенный 
цикл азота) не
образуют малорастворимых соединений и не способны к специ-
фической сорбции в почве.
Интенсивность биологического связывания азота зависит от
типа, возраста, продуктивности фитоценоза и от биохимических
свойств почвы. В целом связывание азота атмосферных осадков
в биомассе растительности и микроорганизмов 
— эффективный
путь утилизации элемента при умеренном его поступлении 
в
биогеоценоз: благодаря биологическому поглощению в фоновых
экосистемах может 
накапливаться 
до 90% 
поступившего с
атмосферными осадками азота. С ростом атмосферного поступ-
лёения нитратов увеличивается не только абсолютный, но и от-
нНосительный их вынос в грунтовые и поверхностные воды, ДЭ-
Стигающий 50% их выпадения на поверхность почвы и сопро-
Вождающийся выщелачиванием из почвы катионов питательных
Элементов. В результате в районах, 
подверженных влиянию
Кислотных осадков, часто создается парадоксальная ситуация,
Когда при высоком уровне содержания доступного азота наблю-
Дается обедненность почвы другими элементами мннерального
Питания.
Сульфаты могут переходить в твердую фазу почвы с обра-
Зованием вторичных минералов джурбанита, алунита 
и база-
Луминита лишь в очень узком интервале кислых значений рН,
поэтому специфическая адсорбция сульфатов является основ-
37