октаэдрах тонкодисперсных алюмосиликатов, наличия нескомпенсиро-
ванных зарядов в дефектных пустотах их кристаллов и 
ненасыщенных
валентностей на поверхностях, углах и гранях кристаллов. При безоб-
менном поглощении ионы 
металлов предположительно могут удержи-
ваться в межпакетных промежутках минералов.
В соответствии с размерами удельной поверхности монтмориллонит
поглощает металлов больше ( в массовых долях), чем каолинит, но удер-
живает их менее прочно. Поглощение каждой единицей поверхности
минерала определяется особенностями как минерала, так и поглощаемого
элемента. Например, удельное поглощение (количество вещества, по-
глощенного 
единицей поверхности минерала ) арсенат-ионов каолини-
том выше, чем бентонитом и гилромусковитом, что может быть связано
с большим числом на единице его поверхности гидроксильных группл,
способных к обмену на арсенат-ионы.
Металлы по способности поглощаться на поверхности минералов об-
разуют убывающий ряд: Са, РЬ, Са, 7п, Си. Предполагается, что металлы
с координационным числом 6 ‚ Мп, Сг, 7п, No, Си, Со ‚ активнее погло-
щаются глинистыми минералами, т.к. они способны изоморфно занимать
октаэдрические позиции в минералах. Металлы с координационным чис-
лом более 6 (Нр, Са) имеют больший радиус и не могут закрепляться
подобным образом в глинистых минералах.
4.3. Поглощение химических веществ оксидами и гидро-
ксидами железа
Оксиды и гилдроксиды железа присутствуют в почве в форме от-
дельных дискретных частиц разной степени дисперсности и в виде пле-
нок на поверхности частиц минералов. Они способны поглощать химиче-
ские вещества в результате соосаждения, специфической и 
неспецифи-
ческой сорбции, ионного обмена.
Соождающиеся с гидроксидами железа вещества удерживаются всей
поверхностью или всем объемом осадка. В процессе гидролиза ионов
железа появляются полиядерные комплексы, полимеризация которых
ведет к образованию осадка гидроксида, с которым соосаждаются рас-
творенные вещества.
Гидроксиды железа имеют функциональные группы, слособные к
обменным реакциям. В кислой среде диссоциация их идет по основному
типу, благодаря чему во внешнем слое коллоидной частицы происходит
катионный обмен. В щелочной среде диссоциация происходит по ки-
слотному типу, в компенсирующем слое идет катионный обмен. Вблизи
изоэлектрической точки, т.е при рН близком к 6,2, гидроксиды железа
способны к обмену катионов и анионов. Для осадков гидроксидов свой-
44