стых типов ландшафтной зональности нет. Один тип накладыва- ется на другой и на третий. В этом — сложность изучения ланд- шафтной зональности конкретной территории. СПЕЦИФИКА ЗОНАЛЬНОСТИ ВОД ОКЕАНА Ранее уже говорилось, что мировой закон зональности распростра- няется и на Океан, определяя физико-химические свойства его вод, распространение планктона, рыб, млекопитающих, птиц, гео- графию донных отложений. Как пальмы (Ратае), лемуры (Ге- тиго!4е5) и тапиры (Тари14ае) на суше, так летучие рыбы в океане одинаково служат индикаторами ландшафтов тропическо- го пояса. Ель (Рсеа) на суше, треска (Сайи$5 тогйиа) в Океане одинаково свойственны только умеренным и субполярным широ- там северного полушария. Полярные, умеренные, субтропические и тропический пояса едины на суше и Океане. Океану свойственны также циркумкон- тинентальная и глубинная зональности, аналогичные — циркум- океанической и высотной зональности на материках. Но географи- ческих зон, в основе выделения которых лежит гидротермический фактор, в Океане нет. Ведущее значение во внутрипоясной диффе- ренциации ландшафтов Океана приобретает гидродинамический фактор — характер течений, свойства водных масс, расположение зон конвергенции (схождения) и дивергенции (расхождения). Он определяет не только свойства воды, но и биологическую продук- тивность Океана. Вместо зон океанические сектора поясов делятся на аквальные области и провинции. Аквальные области совпадают с крупнейшими круговоротами («кольцами») океанической циркуляции. Часто их структура раз- мыта, но там, где они отчетливо выражены, центр «колец» сме- щен к западным берегам Океана. Теоретически каждое кольцо — система пяти аквальных провинций: внутренней, с крайне замед- ленным движением водных масс; двух меридиональных — запад- ной и восточной; двух широтных — северной и южной. У тропических кольцевых циркуляционных систем ясно просле- живается биологическая асимметрия — высокая биологическая продуктивность восточных провинций (зона апвеллинга и Ххолод- ных течений) и пониженная продуктивность западных. Биологиче- ская асимметрия кольцевых океанических структур сопровожда- ется прямо противоположной биологической асимметрией примы- кающих к ним наземных ландшафтов. Пустынные берега Северо- Западной и Юго-Западной Африки омываются атлантическими водами с максимальной для Мирового океана первичной продук- цией (О. И. Кобленц — Мишке, 1977). Рядом с пустынями Саха- ра и Намиб — районы интенсивного мирового рыболовства. Дру- гая картина на западе кольцевых структур. Тропические леса и 252