водородные связи участвуют в образовании внешнесферных комплексов, когда
ион металла при взаимодействии с функциональной группой ГК сохраняет
свою гидратную оболочку.
В почве возможно образование 3 типов органо-минеральных производ-
ных гумусовых кислот — гетерополярных солей, комплексных солей и адсорб-
ционных комплексов.
В результате анализа ИК-спектров соединений гуминовых кислот (ГК) с
ионами Ре3+‚ А13+‚ С02+‚ Ыі2+‚ Си2+‚ 7п” и Са” получены данные о том, что Са
и 7п’'-ионы могут реагировать как с карбоксильными. так и фенолгидроксиль-
ными группами. Кроме того, во взаимодействии с ионами металлов могут при-
нимать участие атомы кислорода карбонильных групп. Анализ ИК-спектров
продуктов взаимодействия фульвокислот (ФК) с ионами металлов позволил
предположить, что эта реакция может идти двумя путями: 1) катионы взаимо-
действуют как с карбоксильными так и с фенолгидроксильными группами и 2)
взаимодействие идет только с карбоксильными группами. Реакции ионов с ме-
нее кислыми карбоксильными группами являются второстепенными, а спирто-
вые гидроксилы в реакции комплексообразования участия не принимают.
Комплексы, в которых фрагмент ФК или ГК играет роль бидентатного
лиганда, относятся к хелатным соединениям.
Важную роль во взаимодействии гумусовых кислот и ионов металлов иг-
рает рН. Использование метода потенциометрического титрования показало,
что в связывании тяжелых металлов участвуют карбоксильные и фенолгидрок-
сильные группы гуминовых кислот и тип образующихся комплексов зависит от
величины рН исследуемого раствора. Характер связей в комплексах ионов ТМ
и гумусовых кислот также является функцией величины рН раствора. Так, при
рН 7 в связывании ионов металла участвуют только карбоксильные группы и
возникающая связь носит ионный характер, а при рН 11,5 возникают более
сложные структуры с участием карбоксильных и фенольных групп со связями
ниоОННоОГо И ковалентного типов.
40