ного участия свободных коллоидов, скоагулированных катионами
Са ** и Ме**. Эти микроагрегаты богаты МNo, Р, К и другими пита-
тельными Элементами.
Агрегирование пылеватых частиц в комочки крупнее 0,25 мм
в присутствии частиц Г группы идет только за счет коагуляции
таких частиц, а в присутствии частиц 11 группы еще и за счет слипа-
ния частиц П группы (Тюлин, 1958). 
»
Отсюда бблышая водопрочность «прикорневых» агрегатов, боль-
шее содержание в них питательных веществ, а значит, и более высо-
кая агрономическая их ценность.
Третья фракция «частиц» по Тюлину, диаметр которых более
10 мк представлена, по его мнению, элементарными частицами мине-
ралов, которые играют в структурообразовании пассивную роль.
Это «голые» частицы, лишенные коллоидных пленок.
Для выделения вышеотмеченных трех фракций микроагрегатов
и механических элементов почвы, обусловливающих качество ее
структуры, А. Ф. Тюлиным предложена специальная методика.
Коллоидно-химический и микроскопический 
метод для каче-
ственной оценки агрегатов почвы предложили И. Н. Антипов-
Каратаев, В. В. Келлерман и Д. В. Хан. В этом методе почвенные
агрегаты последовательно обрабатываются растворами с нарастаю-
щей реактивной силой: водой, смесью МазС‚О, и МаОН, раствором
Тамма и, наконец, гипобромитом натрия. После каждой обработки
исследуются вещества, перешедшие в раствор, а микроскопически
учитывается 
характер 
— изменений, 
происшедших 
в 
агрегате.
В результате, по мнению авторов, выявляются следующие фазы
агрегирования почвы:
1) прилипание коллоидальных минеральных частиц друг к другу,
по-видимому, за счет остаточных сил валентностей или сил Ван-дер-
Ваальса;
2) упрочнение первичных «проагрегатов» в результате склеива-
ния 
их 
гидратами 
полуторных 
окислов, 
силикагелями, 
иногда
простыми солями, гумином. Наиболее устойчивыми и агромически
ценными 
являются агрегаты, скрепленные 
последним цементом;
особенно прочными являются связи в том случае, когда молекулы
гумусовых веществ полярно сорбированы на внутренних поверх-
ностях глинных минералов монтмориллонитовой группы; второе
место занимают связи, в которых клеющее органическое вещество
адсорбировано на поверхности минеральных частиц через моноген-
ные группы гидратов окисей железа, алюминия и ОТчасти при
помощи обменных щелочно-земельных катионов (1948, 1959).
В 
отмеченной 
теории структурообразования трех авторов не
учитывается процесс коагуляции коллоидов.
Нам 
представляется 
это 
безосновательным. 
Разноименная
зарядка 
коллоидов 
или 
коллоидов 
и 
ионов 
диссоциировавших
электролитов, как 
и 
тепловое движение коллоидальных частиц
в расдворе, 
— 
исходный момент сближения механических элементов
306