ции иона и чем меньше его электрический заряд. В соответствии
< этим и прочность коагелей различна. Например, коагель, обра-
зовавшийся при воздействии катионов Са** или Ре%*, будет весьма
устойчивым. Созданные с участием его агрегаты почвы длительно
не распадаются в воде даже после того, когда катион, вызвавший
коагуляцию коллоидов, удален из раствора. По Гедройцу, это будет
необратимая коагуляция коллоидов. 
Наобо-
рот, коагель, полученный в результате свертывания коллоидов
ионом Ма *, неустойчив в воде; после удаления из раствора Ма 
* он
<нова пептизируется. Агрегаты почвы, скрепленные таким коагелем,
неводопрочны. При воздействии воды, после набухания, они быстро
в ней расплываются. 
Это пример о братимой коагуляции.
Описанные свойства коллоидных систем вскрыты в основном
в лабораторных условиях для растворов болышого разведения.
Однако можно полагать, они имеют самое широкое приложение
к структурообразованию в почве. Основное возражение, которое
делается против данной теории в приложении к почве, СВОДИтсЯ
к утверждению, что подобный процесс возможен лишь при коагу-
ляции суспензий в растворах и что в почве для развертывания его
нет пространства. Нам такое возражение кажется неубедительным.
Следует не забывать, что в среднем половина объема почвы пред-
<ставлена порами, размеры которых в большинстве случаев в сотни
н тысячи раз превосходят величину коллоидных частиц и микроаг-
регатов (к последним Гедройц относит структурные отдельности
диаметром < 0,25 мм). Кроме того, необходимо отметить, что мелко-
зернистая 
структура, 
которая получается 
в 
процессе 
слипания
и коагуляции коллоидных мицелл под влиянием сил 
Ван-дер-
Ваальса и остаточных валентностей, характерна В Оосновном для
поверхностного перегнойно-аккумулятивного горизонта почв и па-
хотного слоя. А в этих слоях во всех почвенных зонах наблюдаются
периоды высокой смоченности почвы и более широко представлена
динамичность в передвижении солей, почвенных частиц и агрегатов,
особенно при обработке почв, что усиливает процесс коагуляции
коллоидов и структурообразование.
Как показали исследования П. А. Костычева (1886), В. Р. Виль-
ямса (1915), К. К. Гедройца (1926), Е. А. Митчерлиха (1923), Е. В.
Рассела (1938), А. Н. Соколовского (1938), А. Ф. Тюлина (1936),
И. В. Тюрина (1937), В. В. Геммерлинга (1946), М. М. Кононовой
{1947), Н. А. Качинского (1947), И. Н. Антипова-Каратаева (1948),
Е. П. Троицкого (1952), С. А. Владыченского (1952), А. Н. Алек-
<сандровой (1953), А. А. Роде (1955), В. В. Пономаревой (1956),
`Т. Д. Маршалла (1962) и др., агрономически наиболее добротная
<труктура в процессе коагуляции получается при условии, 
что
в нем принимают участие как компоненты органические вещества
типа гуминовых кислот и катионы Са** и Ее*+*+,
Особенно интенсивное образование структуры отмечается в ризо-
<фере корней растений за счет «деятельного перегноя» в форме комп-
247