порционально их зарядам и обратно пропорционально квадрату
разделяющего их расстояния.
Следует заметить, что правило Гедройца о коагулирующей силе
катионов справедливо лишь для условий кислой среды. Маттсон
(1938), Тоурила (1926—1928) и другие показали возможность обра-
щения ряда Гедройца в щелочных условиях. Например, для кислой
среды имеем ряд по силе коагуляции: Ва*+*> 5г?* >> Са*+ >> Ме?+,
а для щелочной: Ме**+ >> Са**+ >> $г** >> Ва?*+, что сопряжено с раз-
личной растворимостью в воде гидратов окисей означенных катио-
нов. Ме(ОН), 
— наименее растворим в воде. Выпадая в осадок,
он выводит из раствора ОН, т. е. ион, обладающий наибольшей
способностью диспергировать отрицательно заряженные коллоиды,
которые в почве преобладают, и тем самым способствует коагуля-
ции раствора.
В дисперсных системах следует выделять активную и пассив-
ную части. Активная часть, слипаясь и коагулируя, может захва-
тывать в сферу коагуляции более грубые суспензии и склеивать их.
Склеивание более грубых суспензий может наблюдаться и в том
случае, когда поверхность их покрыта коллоидной пленкой (А. Ф.
Тюлин, 1941, И. Н. Антипов-Каратаев, 1948, П. В. Вершинин, 1959,
и др.). К активному мелкозему Гедройц относил лишь коллоиды,
т. е. частицы < 0,1 мк. В работах последнего времени доказано,
что способностью коагулировать в слабых солевых растворах и клею-
щей способностью обладают и значительно более крупные частицды,
вплоть до размеров 5 мк (П. Ф. Мельников, 1949, Е. И. Кочерина,
1954, А. И.Личманова, 1961 и др.).
Интенсивность коагуляции коллоидного раствора повышается
при умеренном взбалтывании его, перемешивании, течении . В этих
случаях возрастает шанс столкновения коллоидных частиц, 0со-
бенно при выраженной их полидисперсности и гетерогенности. Круп-
ные частицы в гетерогенных растворах служат центрами, к которым
прилипают мелкие; оседая, крупные частицы увлекают мелкие,
повышая вероятность столкновения их в определенном направле-
нии и ускоряя слипание,— это будет ортокинетическая
коагуляция 
‘частиц различных размеров.
Менее интенсивно происходит слипание и коагуляция раствора
монодисперсных частиц, шанс вероятности столкновения которых
одинаков по всем направлениям,— это будет перикинети-
ческая коагуляция, протекающая более медленно, не-
жели ортокинетическая. Во всех случаях коллоидные частицы,
имеющие форму палочек, пластинок и вообще более угловатую
форму, коагулируют быстрее, нежели частицы гладкие и имеющие
сферическую форму. Это сопряжено 
с более сильной поверхностной
энергией первых частиц по сравнению со вторыми (см. об этом в гла-
ве \/).
Ранее было показано, 
что коагулирующая сила различных
катионов неодинакова: она тем меньше, чем выше степень гидрата-
246