"Отсюда понятно, что все теории структурообразования в почвах
опираются на свойства коллоидов, на закономерности поведения
их в растворах и в первую очередь на свойство коллоидов коагули-
ровать (слипаться) — переходить из состояния золя в состояние
геля, что приводит к укрупнению частиц, к уменышению запаса
энергии системы, к выпадению частид в осадок *.
Теории коагуляции коллоидов посвящены многие исследования.
Еще в 1882 г. Шульце и в 1900 г. Гарди изучали природу осаждения
некоторых 
коллоидных 
растворов 
электролитами. 
Выясненные
ими закономерности в осаждающей силе разных ионов известны
под именем правила Шулыце — Гарди. Позже в этом направлении
выполнены многие работы: К. К. Гедройца (1915 и последующие),
`Смолуховского (1916), Эренберга (1922), Вигнера (1926), Туорила
{1926), А. Ф. Тюлина (1936), Маттсона (1938), И. Н. Антипова-
Каратаева (1945), Б. В. Дерягина (1946 и последующие), Маршалла
{1962) и др. Наибольшее распространение в советском почвоведе-
нии получили исследования К. К. Гедройда, впоследствии развитые
и дополненные его учениками.
Как это было отмечено в главе У, коллоидные почвенные ча-
стиды в растворе в большинстве случаев несутэлектрический заряд,
как разницу противоположных зарядов потенциал определяющего
слоя (внутренняя обкладка миделлы) и компенсирующих ионов,
обусловливающую электрокинетический или дзета (С)-потенциал
частиды. В случае одноименного заряда коллоидных частиц, 0со-
бенно монодисперсных, они будут отталкиваться и коллоидный
раствор приобретет характер устойчивого золя. 
Но,
как известно, почва — среда полидисперсная и гетерогенная. Она
содержит коллоидные частицы разных размеров и разноименных
зарядов, например, отрицательно заряженные органические кис-
лоты, силикаты, алюмо- и ферросиликаты и несущие в кислой среде
положительный заряд гидраты 
окисей 
железа 
и 
алюминия —
Ре(ОН), и АЦОН).. В этом случае разноименно заряженные кол-
лоидные частицы будут взаимно притягиваться, нейтрализуя свои
заряды. Сольватные оболочки, окружающие частицы в точках их
соприкосновения, сжимаются до размеров, при которых вступают
в действие силы Ван-дер-Ваальса** и остаточных валентностей,
и частиды слипаются. 
Это будет взаимная коагуляция Кколлои-
дов. Слипание частид происходит и при их столкновении в броу-
новском движении. Чем выше кинетическая энергия частиц, тем
‚„легче преодолевают они силы, препятствующие слипанию,— глав-
ным образом расклинивающее действие сольватных оболочек.
* Термин «коагуляция» произведен от латинского слова 
соавщайНо,
что значит свертывание, сгущение.
** Ван-дер-Ваальсовы силы — силы притяжения между незаряженными
атомами или молекулами, относительно малые в сравнении с силами хими-
ческими (валентными).
240