водных молекул. Капиллярная конденсация заметно проявляется
при радиусах менисков или пор < 0,5—0,1 мк.
Второе замечание нужно сделать о методе определения внеш-
ней, а значит, и внутренней удельной поверхности почвы. Автору
метода (МИзсбегПсб) был известен факт более слабой адсорбции
почвой неполярных жидкостей, как бензин, бензол, толуол, нежели
воды. Он связывает это главным образом с*тем, что более крупные
по размерам, нежели у воды, молекулы инертных неполярных жид-
костей 
не могут 
проникать 
в 
ультрамалые интрамицеллярные
и мицеллярные поры почвы. Здесь упускается из вида правило
Тарасова, о котором говорилось в главе ГУ. Согласно этому пра-
вилу неполярные жидкости, Как бензин, бензол, толуол, ксилол
и др., должны во много раз слабее, нежели вода, адсорбироваться
почвой, так как диэлектрическая постоянная их (порядка 2—2,3—
2,6) значительно меньше, нежели диэлектрическая постоянная воды,
равная 81. Неполярные жидкости в совершенстве смачивают гидро-
фильные материалы, к которым относится и почва, но слабо ими
адсорбируются.
Уравнение Лэнгмюра и расчет удельной поверхности почвы по
изотерме адсорбции паров воды (по методу БЭТ). Природа адсорб-
ции паров воды почвой давно привлекает внимание почвоведов. Еще
в 1902 г. немецкие ученые Родевальд * и Митчерлих **, изучая
адсорбцию почвой паров воды 
и теплоты смачивания, пришли
к заключению, что при насыщении почвы парами воды до макси-
мальной 
гигроскопичности частицы почвы одеваются монослоем
молекул воды. Такого же взгляда на этот вопрос придерживались
советские почвоведы А. Ф. Лебедев (1912),. П. В. Вершинин (1935)
и П. И. Андрианов (1936). Эренберг (1918) утверждал, что \н
(максимальная гигроскопичность) соответствует 10 слоям молекул
воды *** С. ВасКег (1914) установил 5—7 слоев. В более поздних
работах Цункера (ХипКег Н., 1930), Курона (Кигоп Н., 1932), Фаге-
лера (Уаве1ет Р., 1932), М. М. Филатова(1938), Брунауэра (Вгипа-
пег 5., 1945) **** возможное количество адсорбированных слоев
молекул воды при максимальной гигроскопичности почвы опреде-
ляется десятками, сотнями и даже тысячами. По нашему мнению,
нельзя 
говорить о 
сТандартном количестве слоев молекул воды,
адсорбируемых почвой из атмосферы, насыщенной парами воды, не
только для разных почв, но даже для разных частиц одной и Той
же почвы и даже о стандартной толщине водной пленки вокруг
одной и той же частицы. Мощность такой пленки будет варьиро-
* Н. Войежа!1 
4. Тпеоге ег НудговКор!2!!а ; Гапам. ЗабвгЪ.
1902, 5. 689—691.
** А. М 1 + всйег!1 
1сй. 7г Ме!пой1К йег ВезНттиле йег Вепе{гип-
взмагте (е5 АсКегбойепз; Гапйём. ТабгЪ., 1902, 5. 578.
*** Р ЕгтепЬегв. 
РО1 ВойепкоПо!де, 
Аи!. Огезйеп — Ге!рх1@,
1918, 5. 268—273.
**** Стефан Брунауэр. Адсорбция газов и паров. Т. 1. «Физвче-
ская адсорбция». М., ИЛ., 
8. 
‚
210