включает в себя, следуя от центра к периферии: а) ядро; 6) вну- треннюю электрическую обкладку или потенциал определяющий слой ионов, сообщающий электрический заряд мицелле; в) непо- движный слой компенсирующих ионов, или противоиснов; г) диф- фузный слой компенсирующих ионов. Ядро с потенциал определяющим слоем ионов носит название гранулы. Гранула плюс неподвижно закрепленный слой про- . тивоионов составляют частицу. На схеме Н. И. Горбунова для наглядности изображения состав- ных частей коллоидной мицеллы ей придана шарообразная фор- ма. В действительности коллоидные частицы имеют самый разно- образный вид и чаще всего носят характер пластинок, дисков, пало- чек, иголок. В соответствии с этим, как показали исследования Гуи, О. Штер- на и Мюллера, структура расположения внешних слоев ионов более сложна, нежели в схеме Горбунова. Она представляется в виде роя или облачка ионов (5сбмагте обег \/о!Кеп). Прочность связей в мицелле падает от ядра к периферии диф- фузного слоя. Внутри ядра в полную меру проявляются атомные связи. Периферический слой ионов кристаллической решетки, как с внутренними ее слоями, так и © потенциал определяющим слоем ионов связан лишь частью валентностей. Внутренняя электриче- ская обкладка мицеллы удерживает слой противоионов электро- статическими Силами; при этом напряжение электрического поля в диффузном слое и количество зарядов по мере удаления от заря- женной поверхности убывает (по статическому закону Больцмана), пока не достигнет порога, где проявляется электрокинетический потенциал (2). На рисунке 48 схематически показано соотношение общего (термодинамического) (Ё) и дзета (5)-потенциалов *. Ионы потенциал определяющего слоя в мицелле прочно закре- плены на. ее ядре`силами остаточных валентностей и не обладают способностью обмена с ионами почвенного раствора. Ионы внеш- него электрического слоя мицеллы (противоионы), взаимодейству я с окружающим их почвенным раствором, могут обмениваться в эквивалентных количествах на ионы солевого раствора Того же * Характер и величину заряда частиц, а также (-потенциал можно измерить при наблюдении так называемых электрокинетических явлений. Сущность этих явлений заключается в возникновении электродвижущей силы при относительном смещении фаз коллоидной системы или же в передвиже- нии этих фаз под влиянием электродвижущей силы, приложенной извне. Когда под влиянием внешней э. д. ©. происходит движение дисперсной фазы относительно дисперсионной среды, имеет место потенциал седи- меитации и электрофорез. Если же применение той же силы вызывает перемещение жидкости относительно твердого тела, Э. д. ©. носит название потенциала протекания, а сам процесс— э л ектро- осмоса, Явления электрофореза и электроосмоса открыты русским ученым Ф. Ф. Рейссом в 1808 г. 197