комплекса почвы Ма 
* сжигание гумуса, как это показано в работах
В. Е. Кореневской (1953) и А. Ф. Макаровой (1955), не повышает
дисперсности минеральной ее части. Следовательно, эта сложная
операция при механичеёком анализе почвы ни с какой точки зрения
не может быть оправдана.
Следует также помнить, что применение для обработки почвы
Н:О; и 0,2 н. НО! сопровождается значительным 
разрушением
алюмо- и ферросиликатов 
почвы. Так, по данным Кореневской,
при промывании навески почвы из горизонта А, выщелоченного
чернозема 0,05 н. НС! до исчезновения Са**, в собранном фильтра-
те оказалось 51Ю, — 0,21% к весу почвы, А1,О, -- Ее,О,; — 0,40%.
При промывании той же почвы, обработанной НоО, и 0,2 н. Н@,
как это рекомендуется по методу А, фильтрат содержал: Ю —
0,98%; А1,О, + Ее,О, — 1,39%. Иногда эта потеря алюмо- 
и фер-
росиликатов бывает еще выше.
Резюмируя оценку подготовки почвы к механическому анализу
по «международному» методу А, мы не можем рекомендовать его
почвоведам. Для других целей, например, для минералогического
анализа почв, в отдельных случаях применение этого метода может
оказаться целесообразным.
Метод Пури даёет неустойчивые результаты по диспергирова-
нию почвы: чем более карбонатна почва, тем менее полно она дис-
пергируется. Это объясняется стандартным количеством реактивов,
рекомендуемых для диспергирования любой почвы.
Группа методов, означенная в п. 6, рассчитана главным обра-
зом на диспергирование карбонатных почв. Количество реактивов,
применяющихся в этих методах, 0,5 н. концентрации, потребное
для диспергирования почв, в зависимости от степени их карбонатно-
сти и гипсоносности, должно быть эквивалентным одинарной, двой-
ной и даже'тройной емкости поглощения почв. Это сильно увеличи-
вает размер поправки, которую нужно вносить в результаты анализа
на количество введенной в дисперсию соли. Кроме того, введение
МазС›О, и других диспергирующих почву реактивов в количестве,
эквивалентном двойной 
и 
тройной емкости поглощения почвы,
может вызвать коагуляцию суспензий.
При использовании этих методов следует также учитывать, что
первоначальные формы соединеиий кальция в анализируемой почве
значительно изменяются в процессе обработки ее оксалатом натрия
или другими вышеназванными реактивами. Поглощенные кальций
и магний и часть их, входящая в карбонаты и гипс, связываются
в новые соединения: (Са, Ме)С,‚О,; (Саз, Меэ)Р»О;; (Саз, Мез)Р.О в;
МазСа»(РО,)в, образуя 
и новые, ранее отсутствовавшие в почве
механические элементы. В соответствии с этим часть карбонатов
кальция и магния трансформируется в соду и бикарбонат кальция.
Поэтому неверны указания некоторых авторов, что, применяя,
скажем, (NoаРО,),, они добиваются диспергирования карбонатных
почв, не изменяя состава и формы' карбонатов. Напомним хотя бы
58