монографии З. А. Ваксмана (1936), И. В. Тюрина (1937, 1949)
и М. М. Кононовой (1951, 1956, 1963). Особенно наглядно стадии
гумификации органических веществ показаны в работах М. М. Коно-
новой и ее сотрудников.
Физическое 
выветривание 
(механическое дробление) 
органи-
ческих остатков в больших размерах наблюдается лишь в условиях
сухого климата (в сухой степи, в полуяустыне и пустыне), где
высушенные стебли растений, а иногда и корни переносятся ветром
вместе с минеральной частью почвы и истираются в труху, позже
подвергающуюся биологическому разложению, воздействию хими-
ческих и физико-химических процессов.
Крупные органические частицы 
(недоразложившиеся листья,
стебли, корни и Т. д.) отбираются из почвенной пробы перед ана-
лизом и, таким образом, в механическом анализе не учитываются.
Гумусовые же вещества, если они предварительно не сжигаются,
полностью фиксируются в анализе. Основная масса гумусовых
веществ в форме гуматов, менышая — в форме свободных гумусо-
вых кислот попадают в илистую фракцию (<0,001 мм) и фракцию
мелкой пыли (0,005—0,001 мм). В составе илистой фракции гуму-
совые кислоты в болышей своей части представлены частиЦами
коллоидальных размеров 
(<:0,2—0,1 мк), 
причем, 
по данным
К. Д. Глинки (1926), И. В. Тюрина (1949), В. В. Геммерлинга
(1952), М. М. Кононовой (1951, 1956, 1963), наиболее крупными
(наиболее конденсированными) в каждом почвенном типе являются
частицы 
гуминовых 
кислот, 
а 
наименее 
конденсированными -—
фульвокислот, 
коллоийдальная 
частица 
которых 
приближается
к молекулярным размерам.
Органо-минеральные механические эле-
менты, или гуматы, образуются в почве при взаимодей-
ствии органических и минеральных соединений. Как уже отмеча-
лось, в основной своей массе при механическом анализе они попада-
ют в илистую фракцию и частично в мелкую пыль. 
В крупных
фракциях гуматы фиксируются лишь 
в конкрециях, например
в ортштейнах.
Механические элементы при определенных условиях могут сли-
паться, склеиваться, 
свертываться 
(коагулировать). Происходит
это под влиянием поверхностной энергии, свойственной частицам
и представленной электрическими силами (электровалентные свя-
зи), водородными связями и силами Ван-дер-Ваальса. * Наиболее
эффективно означенные силы выражены для частиц коллоидальных
размеров. Верхний предел коагуляции в слабых солевых растворах
проявляется: по А. Аттербергу — для частиц с диаметром 20 мк (1912),
по новейшим данным Е. И. Кочериной (1954) и А. И. Личмановой
(1962) — для механических элементов с диаметром в 5 мк.
* Ван-дер-Ваальсовы силы — силы притяжения между незаряжениыми
атомами или молекулами, относительно малые в сравнеиийй с сиЛами хими-
ческими (валентными). О водородной связи см. в главе МТ.
30