В составе гумусовых веществ присутствуют карбоксиль-
ные (—СООН), фенолгидроксильные (—ОН), метоксильные
(—СН;О) и спиртовые гидроксильные. Эти функциональные
группы определяют химические свойства гумусовых веществ.
Характерной особенностью системы собственно гумусовых
веществ является неоднородность, т. е. наличие 
в 
ней раз-
личных по стадии гумификации компонентов. Из этой слож-
ной системы выделяют три группы веществ: 
а) гуминовые
кислоты; 6) фульвокислоты; в) гумины, или, точнее, негидро-
лизуемый остаток.
Гуминовые кислоты (ГК) — темноокрашенная группа гу-
мусовых веществ, экстрагируемая из почвы щелочными рас-
творами и осаждаемая 
минеральными 
кислотами 
при 
рН
1--2. Они характеризуются следующим элементным составом:
содержание С от 48 до 68%, Н — 3,4—5,6%, No — 2,7—5,3%.
Эти соединения практически не растворимы в воде 
и 
мине-
ральных кислотах. Из растворов ГК легко осаждаются кис-
лотами Н+*, Са*+, Ее3+, А13+, Это гумусовые соединения кис-
лой природы, которая обусловлена 
карбоксильными 
и 
фе-
нолгидроксильными 
функциональными 
группами. 
Водород
этих групп может замещаться на другие катионы. Способ-
ность к замещению зависит от природы катиона, рН среды
и других условий. При нейтральной 
реакции 
замещаются
ионы водорода только карбоксильных групп. Емкость погло-
щения за счет этого свойства ГК составляет от 250 до 560
мг-.экв на 100 г ГК. При щелочной реакции емкость погло-
щения возрастает до 600—700 мг.экв/100 г ГК за счет спо-
собности к замещению нонов водорода гидроксильных групп.
Молекулярная масса ГК при определении различными мето-
дами изменяется от 400 до сотен тысяч. В молекуле ГК наи-
более четко представлена ароматичная часть, масса которой
преобладает над массой боковых (периферических) цепочек.
Гуминовые кислоты не имеют кристаллической структуры,
основная масса их находится в почве в виде гелей, которыс
легко пептизируются при действии щелочей и образуют мо-
лекулярные и коллоидные растворы.
При взаимодействии ГК с ионами металлов образуются
соли, которые получили 
название гуматов. 
Гуматы 
МNoН,",
Ма*, К+ хорошо растворимы в воде и могут образовывать кол-
лоидные и молекулярные растворы. Роль 
этих 
соединений
в почве огромна. Например, гуматы Са, Ме, Ре и А! в основ-
ном малорастворимы, могут образовывать водопрочные гели,
при этом переходить в неподвижное 
состояние 
(аккумуля-
30