Часть !. СосТАВ И СВОЙСТВА ПОЧВ 
137
Потенциальная кислотность разделяется на обменную и гидроли-
тическую. Обменная кислотность проявляется при взаимодей-
ствии с почвой нейтральных солей. Обычно для ее определения ис-
пользуют раствор КС1. Образующаяся в растворе кислота оттитро-
вывается щелочью, а сама кислотность выражается в М.-экв на 100г
почвы. При взаимодействии почв с нейтральной солью не все прото-
ны переходят в раствор, так как в системе устанавливается динами-
ческое равновесие:
[ППК]Н* + КС1 <› {[ПОК]К" + НС.
Гидролитическая кислотность обнаруживается при воздей-
ствии на почву гидролитически щелочной соли:
[ППК]Н* + СНзСООМа «>› [ППК]МNo* + СНЗСООН.
Уксусная кислота, как слабогидролизуемая соль, практически свя-
зывает все водородные ионы и происходит практически полное вытес-
нение протонов из почвенного поглощающего комплекса. Поэтому во
всех агромелиоративных расчетах пользуются данными определения
гидролитической кислотности для установления доз СаСО), при лик-
видации избыточной кислотности. Этот прием называют известкова-
нием почв. В присутствии углекислоты известь переходит в раство-
римый бикарбонат и происходит необменное поглощение Н*:
СаСОз + Н2О + СО2 — СЗ(НСОЗ)2‚
[ППК]2Н* + Са(НСОз), «» [ППК]Са?* + 2Н,О + 2СО,.
Нуждаемость почв в известковании определяют по степени насы-
щенности почв основаниями, по соотношению между поглощенными
Са?* + Ме*' и Н* + А.
Это степень насыщенности почв основаниями, выражается в про-
центах от емкости обмена:
5 
5
У = — х 100 = =— 
== х 100
Е 
5+Н 
‚
где У — степень насыщенности почв основаниями, %; 5 — сумма обмен-
ных оснований, м.-экв/ 100г; Е — емкость поглощения, М.-экв/ 100г;
Н — гидролитическая кислотность, Мм.-экв/ 100 г.