» Ь _пиииииоли 72 ПочвоведениЁ и их органо-минеральных производных. Одновременно образуется и азотная часть гуминовых кислот. На второй стадии гумификации в гуминовых кислотах постепенно возрастает степень ароматизации вследствие частичного отщепления алифатических цепей, дезамини- рования и внутримолекулярных перегруппировок. Эта стадия очень длительная, осложняющаяся постоянным поступлением вновь обра- зующихся гумусовых веществ. Третья стадия трансформации гуму- совых веществ — их постепенная минерализация. Конденсационная теория М.М. Кононовой не исключает участия высокомолекулярных фрагментов в процессе гумификации. Гипоте- за Л. Н. Александровой в свою очередь не исключает реакций кон- денсации в процессе гумификации. Таким образом, можно полагать, что оба эти пути гумификации возможны и реально существуют в природе. В общем виде взаимосвязь между процессами минерализации и гумификации, между основными источниками гумусовых веществ и самими гумусовыми веществами можно представить как постоян- но идущий распад, доходящий до разных степеней и одновремен- но постоянно идущий синтез, начинающийся с любого этапа раз- ложения. Д.С. Орлов предложил кинетическую теорию гумификации, под- чиняющуюся уравнению: Н = КО, 1, &), где Н — степень гумифи- кации: © — общий объем поступающих в почву растительных остат- ков; 1 — интенсивность их трансформации, зависящая от скоростей отдельных стадий процесса и пропорциональной биохимической ак- тивности почв; & — время воздействия почвы на поступившие остат- ки. Глубину гумификации можно связать с общим уровнем биохими- ческой (или биологической) активности почв. Теория фрагментарного обновления гумусовых веществ А.Д. Фо- кина основана на том, что продукты разложения органических ве- ществ могут не формировать целиком гумусовую молекулу, а вклю- чаться путем конденсации сначала в периферические фрагменты уже сформированных молекул, а затем в циклические структуры. Согласно этой теории, результатом биохимической трансформа- ции растительных остатков и гумусовых веществ является формиро- вание системы специфических (гумусовых) и неспецифических ор- ганических соединений, термодинамически наиболее устойчивых в данных условиях. При этом одно из наиболее общих свойств этой