264 
Мировая коррелятивная база почвенных ресурсов
Примечание 1: Допустимо применение других методов опре-
деления ЕКО при условии сохранения рН 7.
Примечание 2: В особых случаях, когда ЕКО не является ди-
агностическим критерием, например, в засоленных и щелочных
почвах, определение ЕКО можно проводить при рН 8,2.
Примечание 3: В засоленных, окарбоначенных и гипсоносных
почвах насыщенность основаниями можно принимать за 100%.
Примечание 4: Для тех почв, где глинистые минералы облада-
ют низкой обменной способностью (1о\/-аспуну с1ау$) следует оп-
ределять разность ЕКО минерального и органического вещества.
Это можно сделать графическим методом (ЕАО, 1996) или путем
раздельного анализа ЕКО органического вещества и минеральных
КОЛЛОИДОВ.
13. ОБМЕННАЯ КИСЛОТНОСТЬ
Измеряется количеством катионов (Н’+АВ*), вытесненных не-
буферным раствором 1М КС!. Ее называют также актуальной кис-
лотностью (в отличие от лотенциальной или экстрагируемой
кислотности). Эта величина используется для расчета эффектив-
ной емкости катионного обмена, определяемой как: сумма 0б-
менных оснований + (Н'+А!*), где содержание обменных осно-
ваний определено в ацетат-аммонийной вытяжке.
При высоких значениях обменной кислотности можно проводить
отдельное определение А! в вытяжке, поскольку он может быть
токсичен для растений.
Примечание: Вклад Н* в величину обменной кислотности обыч-
но невысок, поэтому некоторые лаборатории определяют только
обменный А!”. В таких случаях эффективную ЕКО расчитывают
по формуле: сумма обменных оснований + А|?*.
14. ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ ЖЕЛЕЗО, АЛЮМИНИЙ, МАРГА-
НЕЦ И КРЕМНИЙ
Определяют содержание следующих компонентов:
Свободные соединения Ее, А1 и Мп в дитионит-цитратной вы-
тяжке почвы —-анализы по Мера-Джексону (Мебга & ЛасК$5оп) или
Холмгрену (Нотегеп).
Активные, слабоокристаллизованные ($йот!-гапре-огаек) или
аморфные соединения Ее, А1 и 51 в кислой оксалатной вытяжке.
Органически-связанные Ее и А| в пирофосфатной вытяжке.