Нродолжение Зннола Этапы ореавогенева трименяеная | о невону) КОВУСа МОроСтоНия Фаза роста по Фике- 'между- народне- ознмая: провой п рвнкия ©ь гдр| в ФРГ) кробов: › ооы | ЯоЕны виченаю 1 ° 2 э | 3 5в | в 7 Средняя молочная спе- лость, все зерновки до- стигли конечного раз- мера, имеют молочное содержимое П) $ 75 ЖЕ х Поздняя молочная сле- лость ТЁ Восковая спелость Ранняя — восковая — спе- лость 83 Восковая спелость: со- держимое — зерновки мягкое, при раскаты- нин между — пальцами образуется шарик Н в т 85 Желтая спелость Содержимое зерновки упругое, при нажатии ногтем образуется вмятина, зерновку можно сломать 1.3 19 в— # ЛПолная спелость Зерновка твердая, рас- тение полностью — за- сохло 1.4 20 Мертвая спелость 21 ЧА Нереспелость - Фаза покоя Жизнеспособные зернов- ки прорастают на 50 % Потеря фазы покоя Возникновение — вторич- ной фазы покоя зер- НОВоК Потеря вторичной фазы покоя зерновок ХИ ХН < Ч8 ЯЕЕ < ® & Формирование колосков, цветков и зерен в колосе ФОрМИрОЕЗНИе тенеративных органов — колоса нли метел- ки — следует за процессом оплодотворения и завязывания зер- на. Это решающий этап в развитив растений, от коТОрого в зна- чительной стелени зависит будущий урожай. 150 Колосковые бугорки, по данным Куперман [91], начинают закладываться на 1\ этапе органогенеза, Однако Саидлова в своих нсследованиях обнаружнла начало образования колоско- вых бугорков уже на 1 этапе. При наступлении Т\ этапа ор- ганогенеза узлы, находившщеся под конусом нарастания, начи- нают удаляться от него, что указывает на начало фазы выхода в трубку и переход от вегетационного к генеративному перноду. Заложение колосков начинается в нижней части средней хрети колоса н передвигается к его основанию и верхушке. У пшени- цы нх фомнрование останавяивается после заложения терми- нального (верхушечного) колоска, который морфологически от- личается от остальных. Образование колосков ячменя протекает так же, как и у вшеницы, за исключением того, что соцветие не заканчивается верхушечным колоском. Его отсутствие не игра- ет существенной роли, так как заложение заканчивается обычно ко временн появления нветковых бугорков. В метелке овса за- ложение колосков тоже нё регулируется верхушечным колоском, несмотря на то, что каждая веточка различного порядка закан- чнвается термннальным колоском. Оно начинается с конца ве- точки н постепенно передвигается к ее основанию, дифференци- ация длится дольше, чем у @шеницы или ячменя, и закладыва- ется большее чнело колосков, Число заложенных и развитых колосков обусловлено генети- ческими и негенетическими факторами. Оно существенно зави- сит от внешних условий в течение 1!--Н! этапа органогенеза. Особенно важную роль нграют факторы, которые в этот период тормозят развитне, т. .. дифференциацию конуса нарастания. Петр [125] установил у озимой ншеницы достоверную положи- тельную завнсимость (7==-+0,91) чнсла колосков от продолжи-/ — тельности П--1 этапа органогенеза. Между длиной Ш этапа н чнелом колосков коэффиниент корреляции составил -0,75. Й Однако зависимости между продолжнтельностью указанных_ / этапов н длиной колоса при уборке не были достовернымн. Фо- ТОПерПС'ДНЧЕСКИе опыты показали, что для увеличения - длины колоса, по-видимому, необ:юдимо более интенсивное торможе- ние роста, например нод вяняннем короткого дня [125]. Кроме того, путем ингибирования развития на определенном этапе ор- таногенеза Удалось нолучить сильноветвистый колос озимого ячменя [127] (рне. 47}, АНЗЛОГИЧНЫЁ ЗЗХОНОМЕРНОСТИ уставовлены н у ярового ячме- ня (табл. 39), где коэффиниент корреляции между продолжи- тельностью Г! этапа органогенеза (до его максимального уров- НЭ) н чнелом колосков ло начала их редукции был высокодосто- верным (--0,98} [127]. ншеницы и ячменя заложение колосков и цветков проис- Ходит во второй пюловине апреля и особенно в мае. Поэтому достаточное количество влаги, питательных веществ и сотноси- Зельно низкая температурз СПОСОбСТВ)’ЮТ более интенсивному Формированню элементов продуктивности колоса, и этим объ- 151