за счет боковых побегов. Число зерен на главном стебле обычно существенно выше, чем на боковых. побегзх‚ однако масса 1000 зерен колоса главного стебля и боковых побегов первых трех, а иногда и четырех порядков примерно одинакова {рнс. 44). В 1972 г. этот показатель был высокнм даже у последую- щих побегов. Содержание азота в сухом веществе зерна глав- ного стебля несколько ниже, чем в боковых побегах, Следует, однако, отметить, что у старого (с 1832 г.} сорта ячменя Нюрнбергский наблюдается более существенное сниже- ние всех показателей продуктявности боковых побегов нпо срав- нению с главным стеблем. Продуктивность отдельных стеблей на растении завнсйт от условий в травостое в период образования колосков, цветков ® зерновок [121]. Кроме того, она связана с разницей в развитни побегов, обусловленной постепенным образованием н длиной мериода формирования отдельных компонентов продуктивности колоса (табл. 34). Установлено, что у побегов, заложенных позд: нее, период формирования колосков и цветков вдет более быст» ро, и в результате образуется меньшее их число. Наконен, на массе зерновок отражается более короткнй срок созревания н меньшая листовая поверхность поздних лобегов. Основа дифференциации побегов на продуктивные и непро- дуктивные до настоящего времени неясна. Можно лишь предпо- ложнть, что, помимо всего прочего, этот процесс завнснт ©Т мас- сы сухого вещества, накопленного побегом, и особенно от етепени развитня — дафференциацни конуса нарастания. Те по- беги, которые при полной дифференциации основания колоса тлавного стебля (окончание дифференциации термянального ко- лоска) в своем разветии не достигли ГУ этапа органогенеза, о7- мирают раньше других. Под влнянием постепенного прироста числа побегов в посевах возникает определенная разнородность 34 Количество (%) растений озимой пшеницы, находящихся на различных эталах органогенеза конуса нарастяния 'Срок определения: Этан 02 15 -6 904 в | м | х | в | м |х в м1х 1 — 50 — ! Ц Ю0 28 100 50 — — 10 ю в Р о= в ш — 15 — = 50 00100 4 о о0 В ов в Т 500080 — 31 8& 45 0Н о3 28 Noа м 9 в ов в \б. о — — о 19 ® мМ Ф — — 800126 — УП Колошение Цветение 140. Продолжение ‘Срок определения. Этав: 455 3905 1805 27.05 в |м| х | в | м| х в | м | х | в | м | х | в {1 2 — 5 — — 7 — 1 3 Н 2727 8 7 — 107 ФУ юю 18 9 7 109 Уа 1 Ю 283 & В 6 — 8 9 \б 15 #7 86 8 11 27 3 14 2 4 — — У! 38 49 1 29 36 19 9 4 2 в 3 — — УП 8 — — 3% # — 19 66 2 19 26 100 — — 4 Колощение 58 73 74 — 25 63 96 Цветенно 2 — — 68 37 — Примечание, & — Безостоя; М —- Мироновская 808; Х — Хлумецка 19 вих развитин, которая, однако, в течение вегетации выравнива- ется (ем. табл. 34). В наибольшей мере она проявляется в пе- рнод от 1Е до У1 этапа органогенеза. Именно разнородностью в развитии можно объяснить появление различных ненормаль- но развитых растений после обработки посевов некоторыми гер- бицидами или регуляторами роста (МСПА, 2,4-Д н др.). Эти препараты, примененные в соответствующие для большинства стеблей сроки, повреждают те стебли, которые находятся на другом этапе органогенеза. Следующей причиной образования продуктивных и непродук» тивных побегов является, По- видимому, масса сухого веще- ства побега. Между этим пока- зателем и урожаем зерна на побеге существует прямая ва- виснмость, Но данным Роусо- на, коэффиннент — корреляции между инми составляет -|+-0,94, Основные — регуляторы — этого явления — гормональные изме. нения в растении, снвтез росто- вых веществ, их содержание и активность в отдельных побе- тах. Кроме указанных внутрен- них причин, существуют н при- чины внешние, в основном КОН- куренция за свет, питательные вещества, влагу, что в конеч- ном итоге связано © ГУСТОТОЙ стояния растений. , % & % 5я о5 % х ! 3 & о^ р дЁ "а нвинсйенойчен ннна нн 700 200 Н 900 500 600 700 00 Число растений ма !м? Рис. 45. Зависимость между урожа- ем ишекицы и числом растений и ко- лосъев на 1 м* [По Гнилице] : — кривая средних урожаев сорта Миро- вовская 808; 2-- средные мексимальные урожен различных сортов. пшеннцы; 3 —- среднее число колосьев у Мирововской 808 141