лочью, ограничив задачу анализа определенисм содержания фракций 1 и 2 гуминовых кислот и фракций 1а, 1 и 2 фульвокислот '. Понятно, что такого рода сокращения схемы анализа можно рекомендовать для ловторных об- разцов при паличии полных анализов для основных. При разработке описанной в настоящей статье методики анализа суще- ственную помощь мне оказали сотрудники кафедры почвоведения Лении- градского ордена Ленина государственного упиверситета им. А. А. Ждано- ва кандидаты наук А. М. Мясникова н В. В Пономарева. Считаю свойм приятным долгом выразить им за это глубокую признательность. Дополноние. Описанная методика разработапа для лочв, ле содер- жащих карбонатов. Для карбонатных мочв (карбонатных горизонтов) эта методика требует некоторых видоизменений. ВБ случае карбопатпых почв в основном ходе анализа не нримснимо декальцирование 4,0 н. Ма»5О4; для этой цели здесь необходимо применять обработку солямой кислотой. Прп этом в случае почв с небольшим содержанием карбоматов и диффузным распределением их в массе почвы можно пользоваться слабыми раствора- ми соляной кислоты: сначала 0,2—0.1 н., затем — 0,02 н. Для почв со зна- читольным содержанием карбонатов, особснно в виде кусочков известня- ка, конкреций и т. д., целесообразно начинать © обработки более конден- трированным раствором соляной кислоты -- 4,0—0,5 н., для скорейшего разложения угиекислого кальция, после чего перейти к отмыванию каль- дия 0,02 н. кислотой. Обработанная соляной кислотой навеска почвы отмывается от кислоты водой до удаления С!-иона, после чего высушивастся, взвешивается и в ней производится определение С и No, па основании чего вычисляется количе- ство органических веществ, перстедших в раствор при обработке кислотой. Дальнейший ход последовательного анализа будет тот же, что и для бес- карбонатных почв. Из дополнительных определений сохраняется непо- средственная обработка 0,1 н. МаОН; другая обработка — 0,5 н. Н:50,—- исключается, так как ее в известной мере заменяет операция декальциро- вания соляной кислотой с вычислением перешедаиних при этом в раствор органических веществ. При сопоставлении результатов анализа карбонатных почв с результа- тами анализов бескарбонатных почв (по основной методике) следует иметь в виду, что в случае карбонатных почв может наблюдаться некоторое уне- личелие фракции 2 гуминовых кислот (и той же фракции фульвокислот} за счет фракции 3, ввиду частичного растворения соляной кислотой устой- чивых форм гидратов окиси АЁ и Ре, с которыми связана фракция 3 гуми- новых кислот. ЛИТЕРАТУРА Дейн 3. Я No вопросу о формах связи гумуса с минеральной частью почвы — Поч- вонведенис, 1940. No 10. Тюлия А Ф. О формах связи гуминовых веществ с миперальной частью почвен- ных коллоидов.— Почвоведение, 1938, No 7—8. Тюрил И В Органическое вещество почв и его роль в почвообразовании и плодо- родии М., Сельхозгиз, 1937 Тюрив И В. К вопросу о природе фульвокислот почвенного гумуса.— Труды Почв. ин-та им. В В. Докучаева ЛН СССР, 19402, т. 23. Тюрин И В Из результатов работ мо изучению состава гумуса в почвах СССР.— Прсбл сов почвоведения, 19406, сб. 1 ° Тюрин И В Гео&;‚›афическпе закономерпости гумусообразования.— Труды Юбил. сессии, посв. 100-летию со дня рождения В. В. Докучаева М, Изд-во АН СССР. 1949. Зрг1врег С. 70г Кепоёбл!з @ег Войипе5!огтеп @ег Ниши55!оНе, Безоп@етв о \Уа1@ Ьодеп — 7. РПапхепегпё\г., Обор. п0а ВойспКивае, 1936, В@. 45, Н. 5—6. ‘ Примерно такой объем имеет методика Я. В. Пейве, опубликованная в статье «Схема апализа перегнойных кислот почв для пройзводственных целей» — Изв. АН Матв. ССР, 1950, ®& 7 (36).