фракция 3 — гуминовые кислоты, растворимые в равведенных ще-
лочах при попеременной обработке почвы кислотой (0,5—1,0 н. Нэ504 на
холоду и при нагревании) и щелочью; сюда относятся гуминовые и уль-
миновые кислоты полимерных комплексов с фульвокислотами, связанные
с относительно устойчивыми гидратами полутораокисей.
Группа фульвокислот может быть подразделена на четыре фракции:
фракция 1а — фульвокислоты, растворимые при непосредственной
обработке почвы разведенными минеральными кислотами (0,1—0,5 н.) на
холоду; сюда относятся частью свободные фульвокислоты (обычно в незна-
чительном количестве) , а главным образом — фульвокислоты, находящиеся
в сосдипениях (комплексах или солях) с подвижными гидратами полуто-
раокисей, преимущественно алюминия;
фракция 1 — фульвокислоты, растворимые при пепосредственной 0б-
работке разведенными щелочами 
(за вычетом предыдущей фракции);
это — фульвокислоты, входящие в состав полимерных комплексов с первой
фракциосй бурых гуминовых кислот, комилексов, легко гидролизуемых ще-
лочами при непосредственной обработке;
фракция 2 — фульвокислоты, извлекаемые разведенными щелочами
вместе с гуминовыми кислотами фракции 2; следовательно, это фульво-
кислоты, входящие в состав молимерных комплексов с черными гумино-
выми кислотами, находящимися в формс гуматов кальция, яе разлагае-
мых развсдепнными щелочами;
фракция 3 — фульвокислоты полимерных комплексов с гуминовы-
ми и ульминовыми кислотами, связанных с относительно устойчивыми гид-
ратами полутораокисей; извлекаются жуслочами вместе с фракцией 3 гуми-
новых кислот.
Особую фракцию, близкую к фульвокислотам, составляют вещества,
растворимые в 1,0 н. Н»50, при нагревании; эта фракция, часто относимая
к темицеллюлезвам почвенного гумуса, входит как составная часть в слож-
ные комплексы, образуемые гуминовыми кислотами и фульвокислотами
группы 3.
После продолжительного испытания ряда вариантов мы остановились
на методикс анализа, которая наряду с определением группового состава
гумуса дает возможность подразделить гуминовые кислоты и фульвокис-
лоты на перечисленные выше фракции, отличающиеся ло своему состоянию
в почве.
Основпую часть новой методики составляет последовательный ход ана-
лиза, который очепь сходен с прежней методикой; главное отличие заклю-
чается в том, что операция декальцирования, производившаяся 01 н. сер-
ной кислотой, заменена обработкой 1,0 н. No›504 (т. с. нейтральной солью
МNoа); кроме того, сильно сокращена длительность всех последовательных
обработок путем применения центрифугирования. Этот последовательный
ход анализа состоит из следующих операций:
1. Экстрагирование навески лочвы смесью этилового спирта с бензолом
(1:1) для извлечения группы воско-смол.
2. Декальцирование почвы путем обработки 1,0 н. Ма›50, до удаления
обменного кальция (для перевода гуматов кальция и магния в гуматы
натрия).
3. Выделение гумусовых кислот, находившихся как в свободном со-
стояпии, так и в виде гуматов Са и Мс, путем повторной многократной
обработки декальцированной почвы 0,1 п. и 0,02 н. МаОН.
4. Попеременная обработка почвы 0,5—1,0 н. Но50, (на холоду и при
нагревании) и 0,1—0,02 н. МаОН для извлечения гумусовых кислот, свя-
занных с относительно устойчивыми полуторными окислами,
5. Определепие перастворимого остатка 
(группы почвенных ‹гуми-
нов»).
214