ных групп гумусовых веществ, частью на учете поведения их в Ппочвах
различных типов при некоторых химических воздействиях (5ришвет, 1936;
Тюрин, 1937; Тюлин, 1938; Лейн, 1940). Предполагаются, по крайней море,
четыре формы состояния гумусовых веществ по характеру их связи с ми-
неральной частью почв: 1) гумусовые вещества в свободном состоянии, не
связанные с минеральными веществами почвы 
'; 2) гумусовые вещества
(гуминовые кислоты) в форме солей с сильными основаниями (преиму-
щественно гуматы кальция); 3) гумусовые вещества в форме солей или
комплексных соединений и комплексных гелей с иолутораокисями (А| и
Ее); 4) гумусовые вещества, связанные с глинистой фракцией почвы. Од-
нако вполне удовлетворительной методики для разделения названных
Форм до сих пор не было предложено.
Вопрос о возможных формах свизи гумусовых кислот друг с другом
был выдвинут нами в работе о химической природе фульвокислот (Тю-
рин, 1940а). Основываясь на свойствах выделенных из почвенного гумуса
фульвокислот и на поведении их в естественном состоянии в почвах, мы
высказали предположение, что фульвокислоты могут (большей частью)
находиться в форме полимерных комплексов с гуминовыми жкислотами,
образуемых по способу сложных эфиров ва счет взаимодействия карбо-
ксильных групп одних молекул с гидроксильными группами других. Та-
кие комплексы, будучи сравнительно устойчивыми к действию разведен-
ных минеральных кислот на холоду, легко гидролизуются (омыляются)
при действии слабых растворов щелочей (если они не связаны с каль-
цием или с устойчивыми формами гидроокисей алюминия и железа, а яв-
ляются свободными или связанными с натрием). Можно нолагать, что эти
полимерные комплексы в почвах могут различаться по относительному
участию в их составе гуминовых кислот и фульвокислот, а также по сте-
пени полимеризации, причем последняя, возможно, сопровождается даль-
нейшим уплотнением и повышением устойчивости к гидролизу щелочами
(переход в группу ‹«гуминов»).
Разнообразие возможных форм состояния гумусовых кислот по харак-
теру их связи © минеральными веществами почвы и друг с другом, посте-
пенность перехода одних форм в другие и недостаточная их изученность
весьма затрудняют количественное разделение гумусовых кислот на фрак-
ции по этому признаку (т. е. по их состоянию или, иначе, по формам свя-
зи). Это разделение может быть сделано пока только приблизительно, Тем
не менее и такое приблизительное разделение имеет большой интерес, так
как позволяет вскрывать характерные различия между почвами разных
типов и различного культурного состояния.
В настоящее время мы придерживаемся следующего разделения пере-
гнойных кислот на фракции. Группа гуминовых кислот может быть раз-
делена на три фракции (не считая гуминовых кислот, входящих в состав
группы почвенных гуминов):
фракция 1 — гуминовые кислоты, растворимые пепосредственио в
разведенных щелочах, т. е. без предварительного удаления обменного каль-
ция; эта фракция представлена большей частью бурыми гуминовыми, т. е.
ульминовыми, кислотами (точнее — их полимерными комплексами с фуль-
вокислотами), находящимися как в свободном состоянии, так и в виде гу-
матов Л, Ее, Са и Ме, растворимых в 0,1 н. МNoОН;
фракция 2 — гуминовые кислоты, растворимые в разведенных ще-
лочах только после удалепия из почвы обменного кальция; эта фракция
представлена черными гуминовыми кислотами, или собственно гуминовы-
ми кислотами (их полимерными комплексами с участием фульвокислот),
находящимися в форме гуматов Са, не растворимых в 0,1 н. МNoОН;
1 Или в «рыхлосвязанном» состоянни, при котором опи ведут себя как свобод-
пые кислоты.
270